温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!
健可妥(妥布霉素吸入溶液)
说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业。
妥布霉素吸入溶液 说明书
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
商品名称 健可妥
通用名称 妥布霉素吸入溶液
主要成份 本品活性成分为妥布霉素。
适应症 本品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,控制感染和改善症状。
不良反应
妥布霉素吸入溶液常见(发生率>1%)的不良反应为哮鸣、咯血(主要为痰中带血)、咳嗽、胸闷等。
禁忌 对本品成分及其他氨基糖苷类抗生素或杆菌肽有过敏史者禁用。
注意事项
应避免本品与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时和/或序贯使用。
一些利尿剂可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强其毒性。因此,妥布霉素吸入溶液不应与依地尼酸、呋塞米、尿素或静脉内甘露醇合并使用。尚未评估吸入甘露醇和妥布霉素的药物相互作用。
应避免本品与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用,两者对神经肌肉接头均有阻断作用,合用时作用增强,可能会抑制患者呼吸。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.孕妇:氨基糖苷类药物可能会对胎儿造成伤害。有文献报道,孕妇使用链霉素(一种氨基糖苷类抗生素)会导致胎儿发生完全的、不可逆的双侧先天性耳聋。虽然尚无孕妇使用本品后是否与重大出生缺陷、流产或不利于母体或胎儿的风险相关的数据,但吸入途径给药的妥布霉素全身暴露量可以预计很小。应告知孕妇本品对胎儿的潜在危险。
2.哺乳期妇女:目前尚无数据证实妥布霉素吸入溶液在人或动物母乳中存在,也没有关于妥布霉素吸入溶液对母乳喂养的婴儿或对泌乳量是否有影响的数据。妥布霉素其他剂型药物在哺乳期妇女中的有限公开数据表明,妥布霉素存在于母乳中。然而,妥布霉素在吸入给药后的全身暴露量预计很小。
妥布霉素可引起母乳喂养婴儿肠道菌群的改变。建议监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病(鹅口疮、尿布疹)。
应综合权衡母乳喂养对婴儿发育和健康的益处、母体对本品的临床需求、以及本品对婴儿或潜在母体条件下任何潜在不良影响。
儿童用药 本品适应症尚未在18岁以下儿童患者进行安全性和有效性研究。
老人用药
本品尚未在75岁以上患者中进行安全性和有效性研究。
已知妥布霉素主要通过肾脏排泄,本品对肾功能受损患者的不良反应风险可能更大。因为老年患者更容易出现肾功能减退,所以监测肾功能可能有用。
药物相互作用
应避免本品与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时和/或序贯使用。
一些利尿剂可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强其毒性。因此,妥布霉素吸入溶液不应与依地尼酸、呋塞米、尿素或静脉内甘露醇合并使用。尚未评估吸入甘露醇和妥布霉素的药物相互作用。
应避免本品与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用,两者对神经肌肉接头均有阻断作用,合用时作用增强,可能会抑制患者呼吸。
药物过量 耳鸣、眩晕、高音听力丧失、呼吸衰竭、神经肌肉阻滞和肾损害。妥布霉素吸入给药的全身生物利用度较低。妥布霉素口服不易吸收。监测妥布霉素的血药浓度可能有助于监测药物是否过量。如发生急性毒性应立即停药,并进行肾功能检查。在任何用药过量情况下,都应考虑用药过量引起药物相互作用的可能性。血液透析可能有助于清除体内的妥布霉素。
药物毒理 妥布霉素为一种氨基糖苷类抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用,其作用是杀菌,对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌) 表现出广泛的体外抗菌活性。
药代动力学
1.吸收:妥布霉素是一种极性阳离子分子,不易透过上皮细胞膜。雾化器性能和患者呼吸道病变的差异导致妥布霉素吸入溶液的生物利用度存在个体差异。根据妥布霉素吸入溶液的用法,妥布霉素主要在呼吸道有效沉积。
2.分布:吸入本品后,妥布霉素主要集中在呼吸道。妥布霉素与血清蛋白的结合可忽略不计。
3.代谢:妥布霉素不被代谢。
4.排泄:妥布霉素在静脉注射和吸入后的半衰期分别约为 2小时和3小时。全身吸收的妥布素主要通过肾小球过滤,在尿液中以原形排泄。吸入本品后未被吸收的妥布霉素可能主要通过咳出痰液而消除。
贮藏 遮光,密闭,2~8°C保存。不得冷冻。
执行标准 YBH11192022