商品名称 达体朗

通用名称 噻奈普汀片

主要成份 噻奈普汀（钠盐）的化学名为7-[（3-氯-6，11-二氢-5，5-二氧-6-甲基二苯并-[c，f][1，2]噻唑平-11-基）氨基]庚酸钠盐。分子式 ：C21H24CIN2NaO4S ，分子量 ：458.9。

适应症 用于抗抑郁症。

不良反应 罕见，一般并不严重:上腹疼痛、腹痛、口干、厌食、恶心、呕吐、便秘、胀气 ；失眠、瞌睡、恶梦、虚弱 ；心动过速、期前收缩、心前区疼痛 ；眩晕、头痛、晕厥、震颤、颜而潮红 ；呼吸不畅、喉部堵塞感 ；肌痛、背痛。

禁忌 对本品或本品中任何成分过敏者 ；未满15岁的儿童禁用 ；禁与MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用 ；在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物2周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。

注意事项 带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉，应告知麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7至14天以上。对驾车或操纵机械能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现打瞌睡的危险。

孕妇及哺乳期妇女用药 禁用

儿童用药 未满15岁儿童禁用

老人用药 尚未明确。

药物相互作用 与非选择性MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用 ：存在发生心血管病发作或阵发性高血压、高热、抽搐、死亡的危险。

药物过量 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理 1.在动物具有:增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复 ；增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。
2.噻奈普汀在人体特点:对心境紊乱有一定作用，作为抗抑郁药的分类，本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种。对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。
3.噻奈普汀无下列不良作用:睡眠和警觉 ；心血管系统 ；胆碱能系统（无抗胆碱能症状） ；药物过瘾。

药代动力学 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏 低于30℃贮藏。