商品名称 利血宝

通用名称 重组人促红素(CHO细胞)

英文名 Recombinant Human Erythropoietin (CHO Cell)

批准文号 S20030031

规格 －－－－

包装 -

用法用量 本品应在医师指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药，给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案：
1.治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg体重，非透析病人每周75～100IU/kg体重。若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于4周后按15～30IU/kg体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过34vol%。
2.维持期：如果红细胞压积达到30～33vol%或/和血红蛋白达到100～110g/L，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3，然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
3.重组人促红素一般需长期维持使用。但有特殊情况，可以随时终止治疗。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 -

性状 原液

外用药 否

有效期 -

生产企业 麒麟医药株式会社高崎工厂

商品名称 利血宝

通用名称 重组人促红素(CHO细胞)

主要成份 重组人促红素，人血白蛋白。

适应症 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。

不良反应 1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。
2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。
3.心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。有引起脑梗塞的可能。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。
4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。
5.肝脏：偶有GOT、GPT的上升。
6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。

禁忌 1.未控制的重度高血压患者。
2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。
3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品

注意事项 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。
3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。
4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。
5.叶酸或维生素B12 不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。

孕妇及哺乳期妇女用药 应在医师指导下使用。

儿童用药 应在医师指导下使用。

老人用药 应在医师指导下使用。

药物相互作用 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物过量 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药代动力学 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏 -