药品首页 > 药品库 > 利托那韦口服溶液 > 药品说明书

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

迈可欣(利托那韦口服溶液)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥68.00起
  • 批准文号:国药准字H20051019
  • 生产企业:美吉斯制药(厦门)有限公司
  • 功能主治:本品单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非...
  • 用法用量:口服600mg,2次/日,最好与食物同服。
  • 相关疾病: 晚期艾滋... ,非进行性...
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

利托那韦口服溶液 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 迈可欣

通用名称 利托那韦口服溶液

主要成份 本品主要成份利托那韦。

适应症 本品单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。

不良反应 1.本品耐受性一般良好,常见的不良反应有恶心(23%~26%)、呕吐(13%~15%)、腹泻(13%~18%)、虚弱(9%~14%〕、腹痛(3%~7%)、厌食(1%~6%)、味觉异常(1%~10%)、感觉异常(3%~6%)。
2.此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常,如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。
3.本品不良反应发生率在治疗开始2~4周最大,因为在此时期内本品血浓度高。

禁忌 尚不明确。

注意事项 1.严重肝病病人禁用。
2.轻﹑中度肝病病人和腹泻病人慎用。
3.据报道,在欧洲约有15名接受HIV蛋白酶抑制剂的伴有血友病的HIV阳性病人发生自动出血症状。故血友病病人使用本品应加倍小心,并注意自动出血事件。
4.孕妇只有在明确完全需要时才能使用。
5.尚不知本品在人乳中是否分泌,哺乳妇女应停止授乳,以免将HIV传染给婴儿。
6.在开始本品治疗前﹑治疗中定期检查血脂﹑转氨酶或尿酸,若出现升高时应停药或减量观察。
7.本品口服液制剂气味不佳,可与巧克力﹑牛奶或营养补品同服,以掩盖其讨厌的气味。
8.本品对12岁以下儿童的疗效和安全性还未确定,故儿童不宜使用本品。
9.对HIV感染病人和健原志愿受试者的试验表明,本品与二脱氧肌苷﹑氟康唑和齐多夫定的相互作用无临床意义。两种制剂均应冷藏。

孕妇及哺乳期妇女用药 1.尚未进行孕妇研究,但在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。
2.该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

儿童用药 本品对12岁以下儿童的疗效和安全性还未确定,故儿童不宜使用本品。

药物相互作用 1.本品对细胞色素P450系同工酶CYP3A具有强力抑制作用,CYP2D6也能被本品抑制。因此,本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢,增加这些药物的血浓度,而增加CYP3A活性的药物可使本品代谢增加,血浓度降低。因此,在合并治疗中,本品很可能与许多药物发生相互作用。
2.阿普唑仑﹑安非他酮﹑胺碘酮﹑阿咪唑﹑苄替地尔﹑西沙必利﹑氯拉折帕﹑氯氮平﹑右丙氧芬﹑地西泮﹑二氢麦角胺﹑恩卡肢﹑舒乐安定﹑麦角胺﹑氟卡胺﹑氟西泮﹑咪达唑仑﹑哌替啶﹑匹莫齐特﹑吡罗昔康﹑普罗帕酮﹑奎尼丁﹑利福布丁﹑特非那定﹑三唑仑和左吡登禁止用于本品治疗的病人,因为它们可能与本品发生相互作用,产生严重并发症的危险,例如普罗帕酮﹑奎尼丁﹑阿咪唑﹑特非那定﹑西沙必利能引起心律失常,阿普唑仑﹑三唑仑﹑左吡登引起过度镇静和氯氮平引起血液学异常。
3.苯巴比妥﹑卡马西平﹑苯妥因和利福平能增加CYP3A4的活性,很可能与本品发生相互作用,增加本品的清除,降低本品的活性。
4.华法林﹑环孢素﹑卡马西平﹑奈法唑酮﹑紫杉醇和钙通道阻断剂的代谢均经CYP3A介导,因此能与本品发生相互作用,使这些药物的AUC值和活性大大提高。故这些药物与本品合用需谨慎。
5.大部分三环类抗抑郁剂主要经CYP2D6介导代谢,与本品合用,它们的血浓度会上升,例如地昔帕明与本品合用,其AUC值平均增加145%,故其剂量应考虑降低。
6.茶碱与本品合用,其平均AUC值降低43%。所以,茶碱与本品合用时,其剂量也许需要增加。
7.炔雌醇的AUC也被本品降低约40%,故本品治疗的病人,如需用避孕药,应避免使用炔雌醇口服避孕剂,而应采用其他避孕措施。
8.常用于艾滋病病人的地塞米松﹑伊曲康唑﹑酮康唑﹑氯雷他定﹑美沙酮﹑奈法唑酮﹑奎宁和舍曲林,能与本品发生相互作用,故与本品合用,也须谨慎。
9.吗啡﹑甲苯磺丁脲﹑芬太尼﹑大环内酯类和类固醇类药物与本品合用有相互作用。
10.体外试验表明,在大鼠和人肝微粒体内,本品能强力抑制其他蛋白酶抑制剂的代谢。在大鼠体内,沙喹那韦﹑萘非那韦﹑英地那韦和VX-478与本品合用,它们的AUC8分别增加36,18和8倍。对健康的志愿受试者的单次和多次剂量的试验表明,本品可使合用的沙喹那韦的AUC和Cmax增加许多。故本品与这些蛋白酶抑制剂合用,应谨慎。
11.据报道,本品增加克拉霉素AUC达77%,肾功能正常病人无须调整剂量,但肾功能损害病人合用本品和克拉霉素时,应考虑调整后者的剂量。如肌酸酐廓清为30~60m1/min的病人,克拉霉素剂量要降低5%。
12.本品口服液制剂含有醇,与双硫仑或双硫仑样药物,如甲硝唑合用,能发生反应,故应避免与这些药物合用。

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 1.本品为人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)和人免疫缺陷病毒-2(HIV-2)天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂,阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白,使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态,从而减慢HIV在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。
2.本品对齐多夫定敏感的和齐多夫定与沙喹那韦耐药的HIV株一般均有效。

药代动力学 未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏 密闭保存。

执行标准 《中国药典》2005年版二部