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普仑司特胶囊

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普仑司特胶囊

  • 批准文号:国药准字H20030097
  • 生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 适应症:用于支气管哮喘的预防和治疗。
  • 用法用量:成人每日2次,每次225mg(本品2粒),餐后服用。根据年...
  • 相关疾病: 小儿支气... ,小儿哮喘... ,支气管哮...
  • 药品规格:

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普仑司特胶囊 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 普仑司特胶囊

通用名称 普仑司特胶囊

主要成份 本品主要成份为普仑司特半水合物,

适应症 用于支气管哮喘的预防和治疗。

不良反应 尚不明确。

禁忌 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药 有关妊娠期服药的安全性尚未明确。对孕妇或可能已经怀孕的妇女,只有在判断治疗上有益性大于危险性的情况下,慎重给药。

儿童用药 儿童用药的安全性尚未确定,故儿童不宜使用。

老人用药 高龄患者,因其肝肾功能多有减退,故给药应减量。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理 本品可选择性地结合并拮抗白三烯受体(与支气管哮喘的主要发病机制密切相关),从而抑制支气管收缩、血管高渗透性、粘膜水肿和气道过敏反应,改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能。

药代动力学 健康成人一次口服普仑司特225mg,在5小时内,血药浓度达到峰值,其浓度是642ng/ml,血浆中药物半衰期约为1.2小时。服药后72小时内,通过尿液中及粪便中排泄的药物总量分别为0.24%和98.9%。血浆、尿液和粪便中的主要代谢物是氢氧化物,尿液中的大部分排泄物是其葡萄糖醛酸结合物。

贮藏 密闭保存。

执行标准 WS1-(X-116)-2005Z

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