商品名称 专注达

通用名称 盐酸哌甲酯缓释片

主要成份 盐酸哌甲酯

适应症 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。在符合DSM-IV诊断标准的6-12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的3个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时，本品可作为综合治疗的一部分，对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如心理的、教育的和社会的)。应根据DSM-IV标准或者lCD-10的规定，并基于患者的病史和分析做出诊断。 是否使用本品治疗需依据对每名患者症状严重性的全面评估，并非所有患注意缺陷多动障碍的患者均适用本品治疗。对于那些继发于环境因素和/或其它原发精神疾患(包括精神病)的注意缺陷多动障碍患者不建议使用兴奋剂，应进行适当的教育，以及精神和心理上的调解。

不良反应 本品不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开效压碎。盐酸哌甲酯缓释片可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18 mg，直至最高剂量为54 mg(每日1次，晨服)。通常约每周调整剂量1次。新接受哌甲酯治疗的患者 对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它兴奋剂治疗的患者，本品的推荐起始剂量为每日1次18mg。正在接受哌甲酯治疗的患者 对于正在接受每次5mg，每日2次盐酸哌甲酯速释片；20mg盐酸哌甲酯缓释片（如利他林缓释片）或每次5mg，每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为18mg，对于正在接受每次10mg，每日2次盐酸哌甲酯速释片，40mg盐酸哌甲酯缓释片(如利他林缓释片)或每次10mg，每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者。本品的推荐剂量为36mg。在某些情况下，可使用54mg的剂量，推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效。对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者，应根据临床疗效确定剂量。每日剂量不应超过54mg。维持治疗 尚无对照试验对本品的长期使用进行不系统评价。选择本品长期治疗时，医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价。评价方法为停药后．在无药物治疗的情况下进行患者功能评价。在暂时或永久停药后，对病情的改善有可能会持续。 减量或停药 如果症状加重或发生其他不良事件，应减少药量或停药。

禁忌 本品禁用于有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)；已知对哌甲酯或本品其它成份过敏的患者；青光眼患者；有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者；正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者（可能导致高血压）。

注意事项 本品不可用于6岁以下儿童。尚缺乏长期用药的安全性资料。中枢神经兴奋剂（包括哌甲酯）可能引起或者加重运动性抽动症和秽语性抽动症，因此在用药前应进行抽动症的临床评价，还应考虑患者的家族史。已有长期使用兴奋剂抑制儿童生长(例如体重或身高)的报告，但尚未确立因果关系。因此应对需盐酸哌甲酯缓释片长期治疗的患者进行监测。如患者未按预期生长或增加体重应停止治疗。本品应整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。不被吸收的外膜将药物包裹以控制药物释放速率，药物外膜及片芯中的不溶成份最终被排除体外。如患者在大便中发现药片样的东西不必担心。因本品不可变形，在胃肠道中形状也不发生改变，所以不建议患有严重胃肠道狭窄的患者（病理性或医源性），吞咽困难或吞咽药片有明显困难的患者使用本品。已有胃肠道狭窄患者服用不可变形的控释制剂出现梗阻性症状的罕见报告。作为控释片，本品应给那些能吞服整片药物的患者服用。 本品不建议用于治疗严重抑郁、以及防止或治疗生理性疲劳。成人用药尚无对照试验的研究资料。 尚未进行本品对驾驶和机械操作能力影响的研究。但本品可能引起头晕。所以，当驾驶、操作机械或从事其它具有潜在危险性的活动时应慎用本品。本品在下列情况下慎用 根据临床经验，给精神病患者服用哌甲酯可能使行为障碍和思维紊乱的症状加重。在临床试验中，与安慰剂比较，本品和每天服用3 次的哌甲酯速释片都可使安静状态的脉搏每分钟平均增加2-6次，收缩压和舒张压平均升高1-4 mmHg。所以，服药后可能因血压升高或心率加快而可能引起危险的患者应慎用本品。对服用本品的患者应定期监测血压和心率，尤其是高血压患者。本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。长期滥用会导致明显的耐药性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常。尤其是在父母滥用药物时，可引起患儿精钟病发作。因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。长期治疗停药时，可能会使一些潜在疾病症状显现，需要进行随访。临床资料显示，哌甲酯对于有癫痫病史的患者，无癫痫但脑电图不正常的患者以及极少数的无癫痫病史且无脑电图异常的患者，可能降低其惊厥阈值。因此，一旦出现癫痫症状，应停用哌甲酯。可观察到极罕见的视觉障碍症状，有视力模糊和视力调节困难的报告。在长期治疗中，建议进行血液学监测(全血计数、分类及血小板的数量)。本品按第一类精神药品管理。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚无孕妇使用哌甲酯的安全性资料。尚未进行孕妇使用本品的研究，因此只有潜在的利益大于对胎儿潜在的风险时，孕妇方可使用本品。当研究剂量为200 mg/kg/日，发现盐酸哌甲酯对家兔有致畸作用。此剂量是以mg/kg为单位的人体最高推荐剂量的100倍。盐酸哌甲酯剂量达30 mg/kg/日时未观察到对大鼠的致畸性。此剂量产生的大鼠血药浓度相当于人体服用最大推荐剂量产生的血药浓度的9-12倍。 在连续18周的哺乳研究中，哌甲酯剂量达160 mg/kg/日时不影响小鼠的生殖能力。尚不知哌甲酯是否由人体乳汁排出，许多药物可通过人体乳汁排出，所以哺乳期妇女应慎用。

老人用药 尚无对照试验的研究资料。

药物相互作用 本品不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。因为本品可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎。人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂，抗惊厥药（例如苯巴比妥、苯妥英或麦苏林）和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢。如与哌甲酯合用，应减少上述药物剂量。在开始或停止与哌甲酯合用时，如需要，应调节剂量或监测血浆药物浓度(如与香豆素合用时，应监测凝血时间)。己有哌甲酯与可乐定合用发生严重不良事件的报道，但尚不能确定因果关系。尚未对哌甲酯与可乐定或其它作用于中枢的α2激动剂合用时的安全性进行系统性评价。

贮藏 密闭保存。