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利福昔明干混悬剂

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利福昔明干混悬剂

  • 批准文号:国药准字H20070309
  • 生产企业:扬州市三药制药有限公司
  • 适应症:本品对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和...
  • 用法用量:1. 成人、口服。每次0.2g(2包),每日3-4次。2. 12随以上...
  • 相关疾病: 手足癣 ,手癣 ,足癣 ,香港脚 ,肠炎 ,结膜炎 ,腹泻
  • 药品规格:

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利福昔明干混悬剂 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 利福昔明干混悬剂

通用名称 利福昔明干混悬剂

主要成份 利福昔明。

适应症 本品对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染,腹泻综合症,夏季腹泻,旅行性腹泻和小肠结膜炎等。

不良反应 部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后),但症状可迅速消退。大剂量长期服用,极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。1. 中枢神经系统、有出现头痛的报道。2. 代谢/内分泌系统、肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。3. 胃肠道系统、常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。4. 皮肤、大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。5. 其他、有用药后可能引起水肿的报道。

禁忌 以下患者禁用、1. 本药或利福霉素类药过敏者。2. 肠梗阻者。3. 严重的肠道溃疡性病变者。

注意事项 1. 儿童服用本药不能超过7日。2. 对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。3. 长期大剂量用药或肠黏膜受损时,有极少量(少于1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。4. 请置于儿童触及不到的地方。5. 如果产生了对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其他适当治疗措施。6. 对驾驶员和操纵机器者的影响:未知。

孕妇及哺乳期妇女用药 1. 药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2. 药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。

儿童用药 建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。

药物相互作用 口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收﹐所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。

药代动力学 大鼠单次口服利福昔明100mg/kg后,在血清及肝脏中仅存在少量药物(0.2μg/ml,9.6μg/ml)。大鼠单次口服利福昔明25mg/kg后72小时,在粪便中的回收率为53.4%,尿中的回收率为0.29%。犬单次口服利福昔明25mg/kg或多次连续使用利福昔明8天(10mg/kg/天)后均未在血清中检出利福昔明。健康志愿者禁食9小时后口服利福昔明400mg,在血浆标本中未检出该药;在给药48小时内,尿中可见极少量的原形药物(低于给药剂量的0.01%)。

贮藏 密闭,在阴凉处保存

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