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肯维思(b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗)

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肯维思(b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗)

  • 批准文号:S20010001
  • 生产企业:Merck & Co., Inc.
  • 适应症:用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种,以预防由该菌引起的各...
  • 用法用量:肌注。2~10月者首剂0.5ml,间隔2月后0.5ml,12~15月龄时...
  • 相关疾病: 肠道传染... ,流感嗜血... ,流感嗜血...
  • 药品规格:

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b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 肯维思

通用名称 b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗

主要成份 b型流感嗜血杆菌PRP多糖,脑膜炎球菌外膜蛋白,乙型肝炎表面抗原

适应症 用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种,以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。

不良反应 血小板减低,荨麻疹,气管炎,淋巴结病,血管神经性水肿(极少),癫痢(包括发热性癫痢)

禁忌 对疫苗任何成分或稀释剂过敏者

注意事项 1.不足6周龄婴儿勿使用本品,因为不足6周龄婴儿若接种本疫苗,所产生的抗PRP反应较弱,而且可能导致其产生免疫耐受(减弱了机体对以后再接种PRP抗原的免疫反应能力)。
2.恶性肿瘤患者,正在接受免疫抑制治疗的患者或免

孕妇及哺乳期妇女用药 尚未明确

儿童用药 2月~71月婴幼儿

老人用药 尚未明确

药物相互作用 正在接受免疫抑制治疗的患者接种本疫苗后,可能无法获得应有的免疫反应。临床研究证明 :液体PedvaxHIB系疫苗与初次免疫和/或加强免疫的DPT(白百破三联疫苗)和OPV(口服脊髓灰质炎疫苗)同时接种 ;或与麻疹、腮腺炎、风疹三联活疫苗同时接种(采用不同注射部位及不同注射器),对所测试的各单一抗原产生的免疫反应不会产生影响和损害。在这些疫苗同时使用的研究中,所观察到的不良反应类型,发生率及反应轻重程度与上述疫苗单独使用相类似。

药物过量 未进项该项试验且暂无可靠文献参考

药物毒理 未进项该项试验且暂无可靠文献参考

药代动力学 未进项该项试验且暂无可靠文献参考

贮藏 密闭保存。

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