商品名称 那特真

通用名称 那他霉素滴眼液

品牌 爱尔康

批准文号 H20080104

规格 15ml:750mg

包装 15ml:750mg

用法用量 使用前请充分摇匀，应用5％那他霉素治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1－2小时1次，滴入结膜囊内。3－4天后改为每次1滴，每天6－8次治疗一般要持续14－21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 滴眼液

性状 本品为白色至黄色的混悬液体。

外用药 是

有效期 暂定18个月

国家/地区 美国

生产企业 Alcon Laboratories, Inc

商品名称 那特真

通用名称 那他霉素滴眼液

主要成份 本片主要成份为那他霉素。

适应症 适用于对争欣敏感的微生物引起的真菌性睑炎，结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。

不良反应 据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。

禁忌 对本品有过敏史的患者禁用。

注意事项 1.如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
2.只限于眼部滴用，不能注射使用。
3.使用争欣后7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。
4.定时将争欣涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。
5.由于使用争欣的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此，建议使用争欣的患者至少每周检查两次。如有可疑的药物毒性反应发生，应立即停止使用。
6.患者须知：勿触及药瓶瓶扣，以防药液污染。

孕妇及哺乳期妇女用药 由于争欣尚未有生殖毒性方面的试验数据，也不清楚争欣是否通过乳汁分泌，因此，孕妇和哺乳妇女应慎用。

儿童用药 对儿童的安全性及有效性，尚未完全清楚。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量 尚不明确。

药物毒理 那他霉素是一种从纳塔尔链霉菌中提取的　四烯多烯类抗生素。在体外具有抗多种酵母菌和丝状真菌，包括念珠菌，曲霉菌，头孢子菌，镰刀霉菌和真霉菌的作用。其作用机制是通过药物分子与真菌细胞膜中的固醇部分分子结合，形成多烯固醇复合物，改变细胞膜的渗透性，使真菌细胞内的基本细胞成分衰竭。虽然这种抗真菌作用与药物剂量相关，但那他霉素仍是作用明显的杀真菌剂。那他霉素在体外对革兰氏阳性菌和阴性菌没有作用。局部应用那他霉素可以在角膜基质层内达到有效浓度，但在眼内液中却不能达到。局部滴用5％那他霉素不可能全身吸收。如同其他多烯烃类抗生素，通过胃肠道吸收该药的量非常微小，兔滴用那他霉素的研究结果表明，在房水和血清中测不出该药物，但测量的敏感度不超过2mg/ml.

药代动力学 尚不明确。

贮藏 遮光，密闭保存。

执行标准 国家食品药品监督管理局标准YBH07332008