商品名称 注射用头孢呋辛钠

通用名称 美愈伪麻口服溶液

英文名 Guaifenesin and Pseudoephedrine Hydrochloride and Dextromethorphan Hydrobromide Oral Solution

批准文号 国药准字H10970178

规格 （1）0.5g（2）0.75g（3）10g（4）125g（5）15g（6）175g（7）20g（8）225g

包装 西林瓶装，1瓶/盒，10瓶/盒。

用法用量 深部肌内注射﹑静脉注射或静脉滴注。
1.肌内注射：每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，作深部肌内注射。
2.静脉推注：0.25g至少用2.0ml灭菌注射用水溶解﹑0.75g至少用6.0ml灭菌注射用水溶解，1.5g至少用12.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉推注。
3.静脉推注：2.0g和2.5g至少用18.0ml和20.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后滴注。
4.一般感染：成人一次0.75g～1.5g，每8小时给药一次，5～10天为一疗程。
5.中度感染：一次2.0g～2.5g，每8小时给药一次。
6.重症感染或细菌性脑膜炎：一次2.0g～2.5g，每6小时给药一次。
7.单纯性淋病：肌内注射单剂量1.5g，可分注于二侧臀部。并同时口服1g丙磺舒。
8.预防手术感染：术前0.5～1.5小时静脉注射本品1.5g，若手术时间过长，则每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量。若为开胸手术，应随着麻醉剂的引入，静注1.5g;以后每隔12小时给药一次，总剂量为6g。
9.婴儿和儿童：按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。每日最高剂量不超过6g。
10.肾功能不全者：应根据肾功能损害的程度来调整用法与用量，推荐调整方法见下。肾功能不全的患儿，亦应参照下列方法进行调整。
(1)肌酐清除率（ml/min）大于20时，剂量0.75～1.5g，每隔8小时。
(2)肌酐清除率10～20之间时，剂量0.75g，每隔12小时。
(3)肌酐清除率小于10时，剂量0.75g，每隔24小时。

分类 化学药品

类型 OTC甲类

医保 医保乙类

剂型 口服溶液剂

性状 微黄色的澄明液体；具芳香，味甜，微苦。

外用药 否

有效期 24月

国家/地区 国产

生产企业 西南药业股份有限公司

商品名称 注射用头孢呋辛钠

通用名称 美愈伪麻口服溶液

主要成份 本品为复方制剂，每10毫升含愈创木酚甘油醚100毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，氢溴酸右美沙芬10毫克。辅料为：

作用类别 本品为感冒用类非处方药药品。

适应症 适用于缓解普通感冒和流行感冒引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等症状。

不良反应 胃肠不适、恶心、口干等。

禁忌 1.对本品任何一种成分过敏者禁用。
2.严重冠状动脉疾患或严重高血压及有精神病史患者禁用。

注意事项 1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼、抑郁症、消化道溃疡和哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。
3.本品无退热作用，伴有发热症状的患者，使用本品前，请咨询医师或药师。
4.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.运动员慎用。
7.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女服用本品前应咨询医生。

儿童用药 请遵医嘱.

老人用药 参见注意事项或遵医嘱.

药物相互作用 1.本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量 服用过量可导致激动、震颤、坐立不安、失眠等中枢刺激兴奋作用，心动过速、高血压、苍白、瞳孔扩大、高血糖和尿潴留。

药物毒理 氢溴酸右美沙芬为中枢镇咳药，通过抑制延脑咳嗽中枢而起作用，镇咳作用起效快，作用显著，长期使用未发现耐受性和依赖性；盐酸伪麻碱为拟肾上腺素药，有松弛支气管平滑肌、收缩血管的作用，可减轻上呼吸道黏膜充血；愈创木酚甘油醚能刺激胃黏膜，反射性引起支气管粘液增加，降低痰的粘性，使粘痰易于咳出。

药代动力学 1.愈创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速，血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为β-（2-甲氧基苯氧基）乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速，几乎完全吸收，血浆半衰期6~8小时。颁于组织和体液（包括中枢神经系统）。约50~75%以原形药物经尿液排出体外，其它经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分，由肾脏排泄。
2.美沙芬口服后15~30分钟起效，持续作用6小时。
3.在肝脏代谢，血浆中右啡烷（dextrorphan）低，主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。
4.原形药物和代谢产物由肾脏排泄。

贮藏 密封.