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倍泰龙(枸地氯雷他定)

化学药品
参考价 暂无报价
  • 批准文号:国药准字H20090105
  • 生产企业:南京海辰药业股份有限公司
  • 功能主治:1.本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流...
  • 用法用量:使用重组人干扰素β-1b的治疗应该在有治疗该病经验的医...
  • 相关疾病: 过敏性鼻... ,慢性特发...
  • 药品规格:

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商品名称 倍泰龙

通用名称 枸地氯雷他定

英文名 Desloratadine Citrate Disodium

批准文号 国药准字H20090105

规格 250mg/ml

包装 -

用法用量 使用重组人干扰素β-1b的治疗应该在有治疗该病经验的医生指导下进行。儿童和青少年:未在儿童和青少年中进行过正式的临床试验或药代动力学研究,不过有限的已公布数据显示,对12-16岁的青少年隔日皮下注射重组人干扰素β-1b8.0MIU其安全性与在成人中观察到的一致。没有在12岁以下儿童中使用本品的信息,因此,本品不应用于此年龄组。在开始治疗时一般推荐采用剂量滴定的方法。患者开始应隔日皮下注射62.5ug(0.25mL),然后慢慢升至隔日250ug(1.0mL)的剂量(见下表)。如果发生任何显著不良反应可调整滴定时段。为了获得充分疗效,应达到隔日250ug(1.0mL)的剂量。剂量滴定时间表(如果发生任何显著不良反应可调整滴定时段)治疗第1、3、5天:给予62.5ug(0.25mL);治疗第7、9、11天:给予125ug(0.5mL);治疗第13、15、17天:给予187.5ug(0.75mL);治疗第≥19天:给予250ug(1.0mL)。最佳剂量未被完全阐明。目前尚不清楚患者的疗程应多长。目前,对于复发缓解型多发性硬化患者,积累了长达5年的临床对照试验的随访数据,对继发进展型多发性硬化患者则有长达3年的跟踪随访数据,同时对继发进展型多发性硬化患者也积累了长达4.5年的无对照跟踪随访数据。对于复发缓解型多发性硬化,前2年的治疗已被证明有效,后3年获得的数据表明重组人干扰素β-1b在整个时期具有持续的治疗效果。对于继发进展型多发性硬化,在对照性临床试验条件下进行长达3年的治疗,得到的两年的有限数据表明疗效确切。对于具有单个临床事件拟似多发性硬化的患者,2年内疗效确切。不推荐对最近两年内复发少于2次的复发缓解型多发性硬化患者或最近2年内无活动性病变的继发-进展型多发性硬化的患者使用本品进行治疗。如果患者无响应,例如EDSS评分在6个月内维持稳定的级数,或在1年的重组人干扰素β-1b治疗期中至少需要3个疗程的促肾上腺皮质激素(ACTH)或皮质类固醇治疗,使用本品的治疗应停止。

分类 化学药品

剂型 原料药

性状 白色块状疏松体,用附带溶剂溶解后呈无色或微黄色澄明液体。

外用药

有效期 24个月。

国家/地区 国产

生产企业 南京海辰药业股份有限公司