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德巴金(丙戊酸钠口服溶液剂)

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德巴金(丙戊酸钠口服溶液剂)

参考价 ¥25.50起
  • 批准文号:H20120328
  • 生产企业:
  • 适应症:
  • 用法用量:丙戊酸钠糖浆为口服制剂。每日用量因取决于年龄及体重。...
  • 相关疾病:
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商品名称 德巴金

通用名称 丙戊酸钠口服溶液剂

英文名 Sodium Valproate Liquid

批准文号 H20120328

规格 300ml:12g

包装 300ml:12g

用法用量 丙戊酸钠糖浆为口服制剂。每日用量因取决于年龄及体重。丙戊酸钠糖浆可每日服两次。若要稀释,推荐使用BP糖浆稀释剂,但不可使用含有防腐剂SO2的糖浆。稀释后只能保存14天。对于那些病情控制良好的病人,在日剂量相当的基础上,丙戊酸钠长效剂(EpilimChrono)与其它常规剂型或缓释剂可以互相替换。单一治疗常规剂量如下:成人:一般从600mg/日起步,每隔3天可增加200mg,直至症状得到控制。通常每天服1000mg至2000mg;即20-30mg/kg体重。若仍未得到控制,剂量可以增加至2500mg/日。体重超过20kg的儿童:一般从400mg/日起步(与体重无关),间隔加药直到症状得到控制;一般剂量范围为20-30mg/kg/日。若未得到控制,剂量可以增加至35/kg/日。体重20kg以下的儿童:一般为20mg/kg/日,严重病例可加量,但仅限于那些可以监测丙戊酸血药浓度的患者。剂量若高于40mg/kg/日,就必须监测临床生化指标及血液学指标。老人:虽然丙戊酸药代动力学在老年人群发生改变,但在控制癫痫方面,临床意义不大。老年人的药物分布容积增大,且由于血清白蛋白结合率降低,故游离药物的比例增加。这会影响对血浆丙戊酸盐浓度的临床解释。肾功能不全的患者:可能需要降低剂量。因血浆浓度监测可能起误导作用,剂量应根据临床监测进行调整。联合治疗若开始使用丙戊酸钠时患者同时使用其它抗癫痫药物,那么后者需缓慢撤药,同时丙戊酸钠的药量增加也应逐渐进行,一般在2周后才加至目标剂量。若与诱导肝药酶活性的抗癫痫药物(如苯妥因、苯巴比妥、卡马西平)合用,那么丙戊酸钠的加药速度应为5-10mg/kg/日。一旦撤除了肝药酶诱导剂,丙戊酸钠的剂量也要减少。若同时合用巴比妥类药物,特别是出现了镇静作用(尤其是在儿童),巴比妥类应减量。注意:如果儿童服用剂量超过40mg/kg/日,应注意监测临床生化指标及血液学指标。适宜剂量的确定主要取决于疾病的控制情况,毋须常规进行血药浓度监测。但如果控制不力或预计出现副作用,即可进行血药浓度监测,可能会有所帮助或遵医嘱。

分类 化学药品

剂型 口服溶液剂

外用药

国家/地区 英国

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