商品名称 艾时达

通用名称 盐酸达泊西汀片

英文名 Dapoxetine Hydrochloride Tablets

品牌 艾时达

批准文号 国药准字H20203189

规格 30 mg（按C21H23NO计）

包装 聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片和药品包装用铝箔包装，1片/板×1板/盒，2片/板×1板/盒，2片/板×2板/盒，2片/板×4板/盒，3片/板×1板/盒，3片/板×2板/盒，3片/板×3板/盒。

用法用量 口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。
成年男性（18至64岁）
对于所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。
本品可以在餐前或餐后服用（参见药代动力学部分）。
如果医生选用本品治疗早泄，应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。
老年人（65岁及以上）
尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限（参见药代动力学部分）。
儿童及青少年
本品不用于18岁以下人群。
肾脏损伤患者
轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整，但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者（参见药代动力学部分）。
肝损伤患者
轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整；本品禁止用于中度和重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者（参见药代动力学部分）。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 片剂

性状 本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 四川科伦药业股份有限公司

商品名称 艾时达

通用名称 盐酸达泊西汀片

主要成份 本品主要成份为盐酸达泊西汀。
化学名称:(+)-(S)-N,N-二甲基-(α)-[2-(1-萘氧基)乙基]-苯甲胺盐酸盐

作用类别

适应症 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：
· 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和
· 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于及小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和
· 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和
· 射精控制能力不佳；和
· 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

不良反应 -

禁忌 -

注意事项 本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。

儿童用药

药物相互作用 -

贮藏 常温保存。