通用名称 A群C群脑膜炎球菌结合疫苗

英文名 Group A and Group C Meningococcal Conjugate Vaccine

批准文号 国药准字S20060078

规格 按标示量复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群结合多糖不少于10ug,含C群结合多糖不少于10ug,乳糖5.0-7.0mg。

包装 0.5ml/瓶。

用法用量 1.用前充分摇匀。
2.上臂外侧三角肌附着处肌肉内注射0.5ml。
3.根据目前临床研究结果,推荐以下免疫程序： (1)3-12月龄儿童：基础免疫3次，间隔1个月注射一次。 (2)1-2岁儿童基础免疫注射2次，间隔1个月注射一次。 (3)3岁以上儿童或成人基础免疫注射1次。

分类 生物制品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 注射剂

外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 罗益(无锡)生物制药有限公司

通用名称 A群C群脑膜炎球菌结合疫苗

主要成份 本品系分别用A群﹑C群脑膜炎奈瑟菌培养液,经提取获得的荚膜多糖抗原，与破伤风类毒素结合经纯化﹑加氢氧化铝佐剂吸附后制成。

适应症 1.接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。
2.此疫苗不能预防其他病菌引起的感染，亦不能预防其他原因引起的脑膜炎、肺炎等疾病。

不良反应 1.本疫苗偶有短暂的发热、皮疹等不良反应。
2.注射局部有可能出现疼痛、红肿或硬结，可自行缓解。
3.极少数的儿童还可能出现嗜睡或烦躁。

禁忌 1.对疫苗的成分,尤其是对破伤风类毒素过敏者禁用。
2.癫痫﹑抽风﹑脑部疾患者禁用。
3.肾脏病﹑心脏病﹑活动性结核患者及HIV感染者禁用。
4.患急性传染病及发热者禁用。

注意事项 1.本疫苗溶液为白色悬浊液，可因长时间放置而分层，用前必须摇匀。
2.使用前应仔细检查，如瓶塞有松动或瓶内有摇不散的佐剂团块，不得使用。
3.注射器针头不可刺破血管，严禁静脉或动脉内注射。
4.与其他疫苗一样，在发热或急性感染期尽量避免接种。
5.本品未进行与其它疫苗同时接种的临床研究，与其它疫苗之间是否存在相互干扰未知，应尽量避免同时接种，以免影响疫苗的效果。
6.在瓶签标明的有效期内使用。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量 尚不明确。

药物毒理 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学 未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏 密闭