商品名称
加替沙星
通用名称
加替沙星
主要成份
1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
适应症
用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染和复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染。
不良反应
不良反应包括高血糖、低血糖、糖尿病、糖耐量异常、高血糖昏迷、低血糖昏迷等。
禁忌
1.本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。
2.糖尿病患者禁用。
注意事项
1.慎用：患有或疑有中枢神经系统疾患，从事驾车和其他机械作业的人员慎用。
2.与口服降糖药或胰岛素合用时应注意监测血糖。有可能发生假膜性肠炎。如在治疗时有疼痛感、发炎或肌腱断裂应停用本品。用药期间应避免过度日光或人工紫外线照射。
3.肾功能不全者应减量使用。
药物相互作用
1.硫酸亚铁可使得加替沙星的血药浓度减低，尿排泄减慢。
2.丙磺舒对加替沙星的药代动力学性质有显著影响，可使得AUC增加，半衰期延长，清除率减少，尿排出量减少等。
药物毒理
体外试验和临使用结果均表明，对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：
1.革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。
2.革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。
3.其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。
药代动力学
1.据文献报告，加替沙星口服吸收良好，且不受饮食因素影响，其绝对生物利用度为96%，药物浓度在服用1-2小时后达峰。
2.在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积随剂量成比例增加。口服本品200mg至800mg连续14天，加替沙星的药动学呈线性的非时间信赖性。每天一次连续用药，在第三天口服或注射日常剂量后即可达到稳态血药浓度。每日1次，每次400mg，其平均稳态峰浓度和谷浓度为：口服4mg/L和0.4mg/L。
贮藏
密封，置阴凉处。
