商品名称
达体朗
通用名称
噻奈普汀片
主要成份
噻奈普汀(钠盐)的化学名为7-[(3-氯-6,11-二氢-5,5-二氧-6-甲基二苯并-[c,f][1,2]噻唑平-11-基)氨基]庚酸钠盐。分子式 :C21H24CIN2NaO4S ,分子量 :458.9。
适应症
用于抗抑郁症。
不良反应
罕见,一般并不严重:上腹疼痛、腹痛、口干、厌食、恶心、呕吐、便秘、胀气 ;失眠、瞌睡、恶梦、虚弱 ;心动过速、期前收缩、心前区疼痛 ;眩晕、头痛、晕厥、震颤、颜而潮红 ;呼吸不畅、喉部堵塞感 ;肌痛、背痛。
禁忌
对本品或本品中任何成分过敏者 ;未满15岁的儿童禁用 ;禁与MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用 ;在开始噻奈普汀治疗前,必须停用MAOI类药物2周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人,只需停服噻奈普汀24小时。
注意事项
带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护,特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉,应告知麻醉师病人正在服用本药,并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时,可不必有停药期,需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同,如中断治疗,需逐渐减少剂量,时间为7至14天以上。对驾车或操纵机械能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此,司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现打瞌睡的危险。
孕妇及哺乳期妇女用药
禁用
儿童用药
未满15岁儿童禁用
老人用药
尚未明确。
药物相互作用
与非选择性MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用 :存在发生心血管病发作或阵发性高血压、高热、抽搐、死亡的危险。
药物过量
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药物毒理
1.在动物具有:增加海马部位锥体细胞的自发性活动,并加速其功能受抑制后的恢复 ;增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。
2.噻奈普汀在人体特点:对心境紊乱有一定作用,作为抗抑郁药的分类,本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种。对躯体不适,特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。
3.噻奈普汀无下列不良作用:睡眠和警觉 ;心血管系统 ;胆碱能系统(无抗胆碱能症状) ;药物过瘾。
药代动力学
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
贮藏
低于30℃贮藏。