商品名称 上海衡山

通用名称 盐酸雷尼替丁胶囊

英文名 Ranitidine Hydrochloride Capsules

批准文号 国药准字H41022945

规格 0.15g*30粒

包装 0.15g*30粒

用法用量 1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。
4.治疗卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征，宜用大量，一日600～1200mg（一日4粒～8粒）

分类 化学药品

类型 OTC甲类

医保 医保甲类

剂型 胶囊剂

性状 本品为胶囊剂，内 容物为类白色或淡黄色粉末。

外用药 否

有效期 暂定36个月

国家/地区 国产

生产企业 河南雪樱花制药有限公司

商品名称 上海衡山

通用名称 盐酸雷尼替丁胶囊

主要成份 主要成分盐酸雷尼替丁。

作用类别 本品为抗酸类非处方药药品。

适应症 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。

不良反应 1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。

禁忌 1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项 1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药 8岁以下小儿禁用。

老人用药 老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

药物相互作用 1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量 大剂量可致抽搐。

药物毒理 本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

药代动力学 1.口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度（F）约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1～2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml。
2.在体内分布广泛，表观分布容积（Vd）为1.1～1.9L/kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。
3.30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。
4.半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。
5.本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。

执行标准 《中国药典》2010年版二部