商品名称 力奥来素

通用名称 巴氯芬片

英文名 Baclofen Tablets

批准文号 国药准字J20090138

规格 10mg*30片

包装 10mg*30片/盒

用法用量 推荐剂量
通常情况下，成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75mg，分3-5次服用。
个别病例的日剂量最高可达到100mg天。
儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。
特殊病例
中风患者对巴氯芬的耐受性通常很差，所以对于这类患者需要格外注意。
常规，最大剂量（单次和每日）/剂量间隔
成人
治疗开始时的剂量应该为每次5mg每天三次。然后根据患者反应，单次剂量可逐渐增加，每次增加5mg，间隔三天。一般来说，日剂量平均为30-75mg个别病例根据需要日剂量最高可达100mg/天。
儿童
参见【儿童用药】。
特殊剂量说明
在治疗开始阶段需要对患者进行密切监测，以便迅速发现某些潜在的不良反应，如全身肌无力、肌张力突然丧失（有突然跌倒的危险），疲劳或精神恍惚等，然后对剂量进行必要的调整。
对于患有脑源性痉挛、心脏病、呼吸功能障碍、肝或肾功能不全的体质虚弱患者和老年人，剂量的增加要特别缓慢。
长期血液透析的患者其血浆巴氯芬的浓度会有所增加，所以应该选择低剂量的巴氯芬治疗（约5mg/天）。对于这类病人，每天用药剂量超过5mg时报告出现了用药过量的体征和症状（参见【药物过量】）。鉴于在老年患者或是患
有脑源性痉挛的患者中更加容易出现各种副作用，所以在这些情况下用药必须十分谨慎，并且必须对患者进行密切的监测。
对于那些在危险作业环境中工作的患者，应该给予特别的用药指导。
长期服用巴氯芬（超过2-3个月）者
巴氯芬应逐渐停药，因为如果突然停药
可能会引发焦虑精神恍惚、幻觉、中枢性癫痫、运动障碍、心动过速、体温过高。另外逐渐停药能避免瞬间回弹现象，包括增加癫痫频率和/或严重程度。
正确用法/关于服用方法的特别说明（相关说明）
本品应在进餐时间以少量液体送服。对于成人全天剂量至少分三次服用而儿童则至少分四次服用。
如果按最大推荐剂量服用6-8周，治疗效果仍不明显则应重新考虑是否继续巴氯芬片治疗。
或遵医嘱。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 片剂

外用药 否

有效期 48个月

国家/地区 瑞士

商品名称 力奥来素

通用名称 巴氯芬片

主要成份 本品主要成分:巴氯芬。

适应症 本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：
1.多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。
2.脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。

不良反应 不良反应主要是于治疗开始时、剂量增加过快、剂量过大的患者，一般为轻微的暂时性症状。精神病史患者、伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。
1.中枢神经系统：治疗开始时常出现日间镇静、嗜睡和恶心等副作用，偶尔出现口干、呼吸抑制、头晕、无力、精神错乱、眩晕、呕吐、头痛和失眠。
2.神经精神病学的表现偶有或罕见报道有：欣快、抑郁、感觉异常、肌痛、肌无力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节紊乱、幻觉、恶梦。上述症状常难以与疾病本身的表现相区别。可能会降低惊厥阈，并引起惊厥发作，癫痫患者尤应注意。
3.胃肠道：偶有轻度的胃肠功能紊乱（便秘、腹泻）。
4.心血管系统：偶会发生低血压、心功能降低。
5.泌尿生殖系统：偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。这些常难于与疾病本身的表现相区别。
6.其他副作用：罕见或个别病例有视力障碍、味觉障碍、多汗、皮疹、肝功能损害。某些病人对药物可显反常的反应而表现为痉挛状态加重。可能会出现肌张力过低，使病人更难于行走或照料自己，这种情况通常在调节剂量后可缓解（如：减少日间剂量，可能的话增加夜间剂量）。

禁忌 1.对本品过敏者。
2.癫痫、帕金森病、风湿性疾病引起的骨骼肌痉挛患者。

注意事项 1.溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。
2.本品具镇静作用，服药后驾车或操纵机器应注意。
3.停药前应逐减减量，以防反跳现象。

孕妇及哺乳期妇女用药 1.妊娠前三个月禁用。
2.哺乳期妇女慎用。

儿童用药 儿童：每日剂量为0.75~2mg/kg体重。对10岁以上儿童，每日最大剂量可达2.5mg/kg体重。通常治疗开始时每次2.5mg，每日4次。大约每隔3天小心增加剂量，直至达到儿童个体需要量。推荐的每日维持治疗量如下：
1.12个月~2岁儿童：10~20mg。2~6岁儿童：20~30mg。
2.6~10岁儿童：30~60mg（最大量70mg）。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 1.酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用，本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用，可增加镇静作用。
2.三环类抗抑郁药合用时，可加强巴氯芬的作用，引起明显肌张力过低。
3.巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强，因此降压药的剂量应适当调整。
4.帕金森病（震颤麻痹）患者，同时接受巴氯芬和左旋多巴加卡比多巴治疗，有报告引起精神错乱、幻想和激动不安。

药物过量 1.表现为中枢神经抑制、嗜睡、意识混浊、呼吸抑制、昏迷及精神错乱、幻觉、调节紊乱、瞳孔反射消失，全身肌张力过低等。
2.解救：对清醒者可催吐或洗胃；昏迷病人在洗胃前作气管插管；呼吸抑制者给予人工呼吸并作心血管功能支持疗法。患者大量输液。

药物毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABA β-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。

药代动力学 1.据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬，0.5~1.5小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度曲线下面积（AUCS）与剂量成比例增加，其值分别为1140、2350和3350μg·h/ml。
2.巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。
3.巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3~4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%。摄入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为β-（P-氯苯）-γ-羟丁酸，无药理活性。

贮藏 密封，置于阴凉处。请放置于儿童不能触及的地方。