药品首页 > 药品库 > 马来酸依那普利分散片 > 说明书
埃利雅(马来酸依那普利分散片)

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

埃利雅(马来酸依那普利分散片)

  • 批准文号:国药准字H20051002
  • 生产企业:山东绿因药业有限公司
  • 适应症:本品用于高血压。
  • 用法用量:1.对于盐﹑水流失(如透析﹑呕吐/腹泻﹑利尿治疗),严重...
  • 相关疾病: 高血压
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业。

马来酸依那普利分散片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 埃利雅

通用名称 马来酸依那普利分散片

主要成份 本品成份马来酸依那普利。

适应症 本品用于高血压。

不良反应 1.可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。
2.必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

禁忌 1.对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。
2.儿童、肾功能严重受损者慎用。

注意事项 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。

儿童用药 儿童慎用。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 1.其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物,解热镇痛药,利尿药,麻醉药(使用依那普利应告诉麻醉师),抗抑郁药,抗癌药,免疫抑制剂,肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。
2.服药时饮酒会增加酒精的作用。
3.高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效,应避免。
4.在同时服用其他药物时请告知您的医生。

药物过量 服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。出现这种情况须立即通知医生。 医生对于这种情况应注意:
1.中毒症状:由服用过量药物的程度决定,会出现下列症状:严重低血压,心动过缓,心源性休克,电解质紊乱,肾衰。
2.中毒的治疗:依据症状本身和严重程度而定,除了常规治疗清除马来酸依那普利外(如洗胃、在服用马来酸依那普利30分钟之内给予吸附剂和硫酸钠),还应严密监测生命指征并给予积极治疗。马来酸依那普利可采取透析清除。 出现低血压应给予氯化钠和容量负荷,如果没有反应,还应静脉给予儿茶酚胺。可以考虑用血管紧张素Ⅱ治疗。 如果发生顽固的心动过缓,应进行起搏治疗。
3.必须不断地监测电解质和血清肌酐的浓度。

药物毒理 1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。
2.口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

药代动力学 1.依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物-依那普利拉而发挥降压作用。
2.口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。
3.一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。
4.严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。

贮藏 密封保存。

相同推荐
根据国家相关法律法规,药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均是参考具备合法资质的网上药店。
药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均来自具备合法资质的网上药店。药品库所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考。
如药品、产品信息与您实际购买的信息不同,请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。