商品名称 尔可芬

通用名称 复方沙芬那敏糖浆

主要成份 本品每5毫升含氢溴酸右美沙芬4.5mg,马来酸氯苯那敏2mg,枸橼酸钠60mg,氯化铵30mg,枸橼酸6mg。

适应症 主要用于缓解因上呼吸道感染和过敏性反应引起的症状,例如：咳嗽、痰多而粘稠、咽痛、鼻塞、流清鼻涕以及打喷嚏等。

不良反应 尚不明确。

禁忌 对本品成分过敏者禁用。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物毒理 1.氢溴酸右美纱芬：为中枢性镇咳药,可抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强,一般治疗剂量不抑制呼吸,长期服用无阵痛作用或成瘾性。
2.马来酸氯苯那敏：为抗组胺药,
（1）抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。
（2）抗M胆碱受体作用：使鼻粘膜干燥。
（3）具有较强的镇静作用。
3. 氯化胺：为盐类祛痰药,口服后可刺激胃粘膜,反射性兴奋气管,支气管腺体, 促进其分泌增加,痰液稀释面易吐出。本品被吸收后,氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。

药代动力学 1.氢溴酸右美纱芬：口服后胃肠道血迅速吸收,约在半小时起效,作用可持续3-6小时。主要在肝脏代谢,以原形和部分脱甲基代谢物有尿排泄。
2.马来酸氯苯那敏：口服后胃肠道吸收较慢,服药后15-60分钟起效,达峰时间约2.5-6小时。因有首过效应而生物利用度亦较低,约在25%-50%。其蛋白结合率约70%。因药代动力学的个体差异较大, 故其半衰期范围较广,在2-43小时。本品可分布全身组织。本品主要在肝脏代谢,并以原形和部分代谢产物由尿排泄。仅有少量粪便排出。
3.氯化胺：口服后胃肠道安全吸收,在体内几乎全部转化降解,仅极少量粪便排出。
4.枸橼酸钠：口服后胃肠胃道易吸收,主要在肝脏代谢并由尿液排出。

贮藏 遮光,密封保存。