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圣和 茴拉西坦胶囊

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圣和 茴拉西坦胶囊

  • 批准文号:国药准字H20033828
  • 生产企业:南京圣和药业股份有限公司
  • 适应症:本品适用于中,老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
  • 用法用量:口服。 1.每次0.2g(2粒),每日3次,疗程1~2月或遵医嘱...
  • 相关疾病: 记忆减退 ,脑血管病 ,中老年记...
  • 药品规格:

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茴拉西坦胶囊 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 圣和 茴拉西坦胶囊

通用名称 茴拉西坦胶囊

主要成份 本品主要成分为阿尼西坦。

适应症 本品适用于中,老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

不良反应 本品不良反应较少,偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。

禁忌 对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

注意事项 1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。
2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
3.本品建议安全使用范围300~1800mg/日。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 1.70岁以上老人,每次100mg(1粒),每日3次。
2.70岁以下老人,每次200mg(2粒),每日3次

药物相互作用 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 1.本品为脑功能改善药,是γ-氯基丁酸(GABA)的环化衍生物。
2.本品通过血脑屏障,选择性作用于中枢神经系统。
3.动物实验证明:本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

药代动力学 1.人体口服吸收后,血中原药消除半衰期平均22分钟,4小时后血药浓度已难测出;其主要代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)达峰时间为28.9±3.2min,血浆浓度峰值为11.3±2.5μg/ml,在血浆中消除半衰期为34.7±5.0 min,药时曲线下面积为801.6±151.9μg·min/ml。 
2.动物实验证明,本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77-85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为ABA和5-羟基-2-吡咯烷酮。

贮藏 密闭,在干燥处保存。

执行标准 YBH06152009

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