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毕思灵(茴拉西坦分散片)

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毕思灵(茴拉西坦分散片)

  • 批准文号:国药准字H20060620
  • 生产企业:国药集团工业有限公司
  • 适应症:脑功能改善药。适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记...
  • 用法用量:口服,一次0.1-0.2g(1-2片),一日3次,疗程4-8周。
  • 相关疾病: 老年记忆... ,脑血管病
  • 药品规格:

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茴拉西坦分散片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 毕思灵

通用名称 茴拉西坦分散片

主要成份 茴拉西坦。

适应症 脑功能改善药。适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

不良反应 本品较安全,偶有轻微口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。

禁忌 对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

注意事项 1.有明显肝功能异常者,应适当调整给药剂量。
2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药 儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

老人用药 老人应在专业医师指导下服用。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量 本品建议安全使用范围0.3-1.8g/日(3-18片/日)。

药物毒理 本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

药代动力学 文献报道,大鼠口服后吸收迅速,20-40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77-85%由尿中排出,4%由粪便中排出。尿中主要代谢产物为:N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2吡咯烷酮。

贮藏 遮光,密封,在干燥处保存。

执行标准 WS1-(X-113)-2005Z

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