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安素丝(异维A酸凝胶)

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安素丝(异维A酸凝胶)

  • 批准文号:H20110446
  • 生产企业:GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd
  • 适应症:本品适用于局部寻常痤疮﹑粉刺的治疗。
  • 用法用量:外用,取少量涂于患处。每日1-2次,6-8周为一个疗程。用...
  • 相关疾病: 福克斯-... ,福克斯-... ,福克斯-... ,汗腺毛囊... ,腋窝阴阜... ,皮肤穿入... ,穿通性过...
  • 药品规格:

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异维A酸凝胶 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 安素丝

通用名称 异维A酸凝胶

主要成份 本品主要成份为异维A酸。

适应症 本品适用于局部寻常痤疮﹑粉刺的治疗。

不良反应 开始用药时,可能会出现烧灼感或轻﹑中度刺激感,也可能出现发红或脱皮现象,这些反应在停药后可能会消失。如果刺激感持续并很严重,需停止用药并咨询医生。本品外用时,异维A酸经皮肤吸收可以忽略,但口服异维A酸时有下列不良反应:
1. 本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似,常见的副作用包括口唇及皮肤干燥﹑唇炎﹑脱屑﹑瘙痒﹑疼痛﹑皮疹﹑皮肤脆性增加﹑掌跖脱皮﹑瘀斑,还可出现继发感染等;
2. 结膜炎﹑严重者角膜混浊﹑视力障碍﹑视乳头水肿,头痛﹑头晕﹑精神症状﹑抑郁﹑良性脑压增高;
3. 毛发疏松,指甲变软;
4. 骨质疏松﹑肌肉无力﹑疼痛﹑胃肠道症状﹑鼻衄等;
5. 妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形;
6. 实验室检查可引起血沉快﹑肝酶升高﹑血脂升高﹑血糖升高﹑血小板下降等。上述副作用大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小﹑疗程长短及个体耐受性有关。轻度不良反应可不必停药,或减量使用,重度不良反应应立即停药,并去医院由医师作相应处理。上述不良反应大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。

禁忌 对本品成份过敏者禁用。有皮肤上皮细胞肿瘤(皮肤癌)个人史或家族史的患者禁用。破损﹑湿疹样或太阳灼伤区皮肤禁用。孕妇﹑哺乳期妇女禁用。

注意事项 1. 嘴唇﹑口﹑眼睛或其他粘膜部位以及鼻角处避免使用。
2. 皮肤的敏感部位如颈部慎用。
3. 凝胶涂抹的暴露部位应避免太阳光及UV射线的照射,如照射不可避免,应涂上一种防晒药品或采取遮蔽措施。
4. 在凝胶使用期间避免使用日光灯。
5. 皮肤破损处﹑湿疹样皮损处及日光灼伤处避免使用。

孕妇及哺乳期妇女用药 1. 目前尚无足够的证据证明妊娠期间局部应用此药的安全性。当全身用药时,异维A酸可使人胚胎出现畸形,但在大鼠身上进行的生殖实验结果显示,局部应用剂量为人的60倍的异维A酸凝胶时,对鼠的胚胎没有损害。故建议妊娠期间不要使用此药。
2. 该凝胶中的异维A酸经皮吸收可以忽略,目前尚不清楚异维A酸是否可以分泌至乳汁中,所以在哺乳期间不要使用此药。

儿童用药 对儿童的安全性尚不清楚。口服异维A酸药物过量可发生骨结构的改变,包括儿童骨骺盘早熟融合。

老人用药 肝﹑肾功能不全者禁用。

药物相互作用 使用该凝胶治疗期间,其他局部治疗粉刺的药物应慎用,特别是含有剥脱剂(如过氧化苯甲酰)或具有剥脱作用的清洁剂的药品。

药物过量 使用该凝胶治疗期间,其他局部治疗粉刺的药物应慎用,特别是含有剥脱剂(如过氧化苯甲酰)或具有剥脱作用的清洁剂的药品。

药物毒理 1、抑制皮脂腺功能,减少皮脂产生,局部使用异维A酸,皮脂产生减少30%以上。
2、缩小毛囊口径,减少毛囊腔。
3、降低角质层细胞之间的连接,防止上皮过度角化。加快上皮脱落,防止形成损害灶。

药代动力学 本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。

贮藏 遮光,密闭,在阴凉处保存。

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