商品名称 高抗素

通用名称 珠氯噻醇片

主要成份 珠氯噻醇

适应症 本品适用于治疗有焦虑和幻觉症状的精神病、类妄想狂-幻觉型精神分裂症、青春期痴呆、躁狂及焦虑周期性精神病；精神因素引起的不安、兴奋、精神错乱，脑萎缩过程，外伤后的精神病、震颤谚妄等。本品较适用于老年病人。

不良反应 本品偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等。用药开始阶段易出现疲倦。

禁忌 对本品过敏者禁用。

注意事项 1.本品应禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环性休克及昏迷、对噻嗪、噻吨类过敏的病人。
2.妊娠初期慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠初期慎用。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 本品较适用于老年病人。

药物相互作用 1.同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系的发生率。
2.本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。
3.服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。

药物过量 尚不明确。

药物毒理 本品为氯哌噻吨的顺式异构体，具有抗哌醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿扑吗啡的作用，前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症，比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。

药代动力学 1.口服后可从胃肠道吸收，3～6小时达高峰浓度，绝对生物利用度为25%，在肝、肺、肠、肾中浓度高，在大脑中浓度低。
2.在肝脏代谢，主要由粪便排出，少量自肾脏排出。血浆t1/2为20小时。

贮藏 -