商品名称 苯噻啶

通用名称 苯噻啶

主要成份 苯噻啶

适应症 本品对血管性水肿、急慢性荨麻疹有效，对红斑性肢痛症疗效显著，也可用于典型和非典型偏头痛的预防，能减少发作次数及减轻症状，但无即刻缓解症状的作用。

不良反应 本品毒性小可长期服用。常见：嗜睡、困倦、口干、下肢水肿。偶见：头晕、疲乏、面部潮红、气胀、恶心、呕吐、上腹不适等。开始用药后1～2周可出现嗜睡，继续服用后症状减轻或消失。

禁忌 1.服后可致困倦，对驾车、操作机械或高空作业者禁用。
2.青光眼、前列腺肥大者忌用。
3.妊娠妇女、哺乳妇女禁用。

注意事项 1.本品有嗜睡作用，驾驶员、高空作业者慎用。
2.长期服用本品应注意血象变化。
3.慎用：肥胖者、心血管系统疾病者、病因未明疼痛患者。
4.不宜与单胺氧化酶抑制剂伍用。

孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠妇女、哺乳妇女禁用。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 1.本药可使胍乙啶的降压作用降低。
2.本药可拮抗西沙必利的胃肠动力作用，使西沙必利疗效降低。
3.本药与普鲁卡因胺合用，可在房室结传导中附加抗迷走神经效应。

药物过量 尚不明确。

药物毒理 为5-羟色胺拮抗剂，有很强大的抗组胺和较微弱的抗胆碱作用，另具有抗儿茶酚胺作用。能减轻偏头痛的症状和发作次数，其疗效显著，但对偏头痛的急性发作无即刻的缓解作用。

药代动力学 本品口服1mg后，tmax为5～7h，36%在24h内排泄。血浆蛋白结合率约90%，体内广泛代谢。在120h内60%从尿中排泄，24%从粪便中排泄。生物半衰期为26h。

贮藏 -