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森福罗(盐酸普拉克索片)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥177.86起
  • 批准文号:H20110069
  • 生产企业:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
  • 功能主治:本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左...
  • 用法用量:口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可,1天3次。1...
  • 相关疾病: 帕金森病
  • 药品规格:

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商品名称 森福罗

通用名称 盐酸普拉克索片

英文名 Pramipexole Dihydrochloride Tablets

品牌 森福罗

批准文号 H20110069

规格 0.25mg*30片

包装 0.25mg*30片/盒。

用法用量 口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可,1天3次。1初始治疗、起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。
(1)第1周-剂量为3×0.125mg,每日总剂量0.375mg。
(2)第2周-剂量为3×0.25mg,每日总剂量0.75mg。
(3)第3周-剂量为3×0.5mg,每日总剂量1.5mg。如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量1次,每次日剂量增加0.75mg,每天最大的剂量为4.5mg。然而,应该注意的是,每天的剂量高于1.5mg时,嗜睡发生率增加(见[不良反应])。
2.维持治疗、个体剂量应该在每天0.375-4.5mg之间。在剂量逐渐增加的3项重要研究中,从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。
3.治疗中止、突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75mg。此后,应每天减少0.375mg(见[注意事项])。
4.肾功能损害患者的用药、普拉克索的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案、肌酐清除率高于50mL/min的患者无需降低日剂量。肌酐清除率介于20-50mL/min之间的患者,本品的初始日剂量应分2次服用,每次0.125mg,每日2次。肌酐清除率低于20mL/min的患者,本品的日剂量应1次服用,从每天0.125mg开始。如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50mL/min之间,日剂量应分2次服用。如果肌酐清除率低于20mL/min,日剂量应1次服用。
5.肝功能损害患者的用药、对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而,肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被阐明。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 片剂

性状 本品为白色片。

外用药

有效期 24个月

国家/地区 德国

生产企业 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

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