商品名称 利福昔明干混悬剂

通用名称 利福昔明干混悬剂

英文名 Rifaximin for Suspension

批准文号 国药准字H20040050

规格 0.2g

包装 200mg×10袋/盒

用法用量 1.成人：口服。每次0.2g(2包),每日3-4次。
2.12随以上儿童剂量同成人。
3.6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。
4.可根据医嘱调节剂量和服用次数。
5.除非是医嘱的情况下,每以疗程不超过7天。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 干混悬剂

外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 上海新亚药业闵行有限公司

商品名称 利福昔明干混悬剂

通用名称 利福昔明干混悬剂

主要成份 利福昔明。

适应症 本品对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染，腹泻综合症，夏季腹泻，旅行性腹泻和小肠结膜炎等。

不良反应 部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后)，但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。1. 中枢神经系统、有出现头痛的报道。2. 代谢/内分泌系统、肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。3. 胃肠道系统、常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。4. 皮肤、大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。5. 其他、有用药后可能引起水肿的报道。

禁忌 以下患者禁用、1. 本药或利福霉素类药过敏者。2. 肠梗阻者。3. 严重的肠道溃疡性病变者。

注意事项 1. 儿童服用本药不能超过7日。2. 对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。3. 长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量(少于1%)被吸收，导致尿液呈粉红色。4. 请置于儿童触及不到的地方。5. 如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。6. 对驾驶员和操纵机器者的影响:未知。

孕妇及哺乳期妇女用药 1. 药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2. 药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。

儿童用药 建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。

药物相互作用 口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收﹐所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。

药代动力学 大鼠单次口服利福昔明100mg/kg后，在血清及肝脏中仅存在少量药物（0.2μg/ml，9.6μg/ml）。大鼠单次口服利福昔明25mg/kg后72小时，在粪便中的回收率为53.4%，尿中的回收率为0.29%。犬单次口服利福昔明25mg/kg或多次连续使用利福昔明8天（10mg/kg/天）后均未在血清中检出利福昔明。健康志愿者禁食9小时后口服利福昔明400mg，在血浆标本中未检出该药；在给药48小时内，尿中可见极少量的原形药物（低于给药剂量的0.01%）。

贮藏 密闭，在阴凉处保存