商品名称 乌体林斯

通用名称 草分枝杆菌F.U.36

批准文号 S19990037

规格 >034% W/W

包装 -

用法用量 本品供深部肌肉注射。一般从0.172 μg（极低浓度）开始使用，在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。0.172 μg/支 (极低浓度)或1.72 μg/支(低浓度)每周1支，17.2 μg/支(中浓度)每2～3周1支，172 μg/支(高浓度)每8～12周1支，也可根据病情，遵医嘱使用。疗程6～9个月。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 -

性状 液体菌液

外用药 否

有效期 -

生产企业 Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG

商品名称 乌体林斯

通用名称 草分枝杆菌F.U.36

主要成份 草分枝杆菌F.U.36

适应症 本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。

不良反应 少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热，局部可能出现红肿、硬结，停药即可逐渐消散。

禁忌 高烧病人或病人较虚弱时禁用。

注意事项 1.本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
2.每次注射前，需仔细观察注射部位症状，如出现红肿、硬结，应暂停注射，待红肿、硬结消失后再注射。
3.注射本品时患者应平卧。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 1.灭活的草分枝杆菌进入人体后，T淋巴细胞受到刺激，释放出多种淋巴因子，如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等，这些因子作用于单核－巨噬细胞系统，使之向病灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然杀伤（NK）细胞、B淋巴细胞也活化、增多，IgM，IgG增加或趋于正常，持久地介入人体的免疫过程，不断的调节细胞及体液免疫系统发挥免疫功能，从而增强机体免疫能力。
2.大量临床验证结果证明：在免疫功能检查中，T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显增加，NK细胞活性增强，免疫球蛋白明显增加。

药代动力学 未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏 -