商品名称 盐酸文拉法辛片

通用名称 盐酸文拉法辛片

英文名 Venlafaxine Hydrochloride Tablets

批准文号 国药准字H20110150

规格 25mg*10片*2板

包装 25mg*10片*2板/盒

用法用量 1.起始剂量为37.5mg/日，分两次或三次进餐时服用。
2.根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量，一般情况最高剂量为225mg/日，分三次口服。
3.增加的剂量达75mg/天，至少应间隔4天。
4.对于严重的抑郁症患者，可增加至375mg/日，或遵医嘱。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 片剂

外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 常州四药制药有限公司

商品名称 盐酸文拉法辛片

通用名称 盐酸文拉法辛片

主要成份 博乐欣主要成份及其化学名称为：盐酸文拉法辛，其化学名为：(±)-1-[2-(二甲胺基)－1－(4－甲氧苯基)乙基]－环己醇盐酸盐。

适应症 适用于各种类型抑郁症。

不良反应 1.通常在治疗早期发生，部分存在剂量相关性，常见不良反应有恶心、呕吐、头痛、虚弱、出汗、嗜睡、失眠、头晕、神经质、口干、焦虑、厌食、体重下降、皮疹、男性射精异常或阳痿。
2.较少发生的不良反应有心动过速、血压升高及肾功能异常、血清胆固醇轻度升高、视力模糊、可逆性骨髓抑制。

禁忌 对博乐欣过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

注意事项 1.有躁狂史和癫痫的患者应慎用博乐欣。癫痫发作应停用博乐欣。
2.有心脏病、高血压及甲状腺疾病、血液病患者应慎用博乐欣。
3.有中等肝硬化的患者，应降低50％的剂量，有轻度到中度肾损坏的病人，每日剂量降低25％。
4.目前尚无有关和电休克联合治疗的经验。
5.停药时应逐渐减少剂量，已应用博乐欣6周或更长时间，应在两周内逐渐减量。
6.用药期间避免饮酒。
7.驾驶/操纵机器：临床证明，服用博乐欣后，对认知功能或精神活动没有影响，然而与所有精神类药物一样，病人在驾车或操纵机器时，应小心谨慎。

孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠和哺乳期：动物研究表明，博乐欣无任何致畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用博乐欣的安全性尚未确定。因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可使用。

儿童用药 18岁以下患者服用博乐欣应小心。

老人用药 老年患者服用博乐欣应小心。

药物相互作用 1.博乐欣与单胺氧化酶抑制剂合用将产生严重的甚至是致命的副作用。
2.使用单胺氧化酶抑制剂的患者需停药14天后方可使用博乐欣，使用博乐欣的患者需停药7天后方可使用单胺氧化酶抑制剂。
3.博乐欣与甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。
4.博乐欣对细胞色素P450IID6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通过此酶代谢的药物发生相互作用的可能。

药物过量 过量用药的处理：博乐欣没有特异的解毒药，如服用过量，可按其他抗抑郁药物过量的常规方法治疗，可应用活性碳、诱吐、洗胃等。由于文拉法辛盐酸盐有较大的分布容积，强迫利尿、透析、输血和交换输血等治疗方法益处不大。

药物毒理 博乐欣及其活性代谢物是5－HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及其活性代谢物对M受体、组胺、a-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及其活性代谢物无MAO抑制剂的活性。

药代动力学 1.据文献报道，文拉法辛（活性物质）吸收良好，在肝脏广泛的代谢，O-去甲基文拉法辛（ODV）是主要的活性代谢物。
2.食物对盐酸文拉法辛的吸收和O-去甲基文拉法辛的形成没有明显的影响。
3.文拉法辛与人血浆蛋白结合率为27±2％，O-去甲基文拉法辛与人血浆蛋白的结合率为30±12％。文拉法辛和O-去甲基文拉法辛稳态血药浓度在多剂治疗的3天达到。
4.文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的血浆清除率分别为1.3±0.6和0.4±0.2L/h/kg；消除半衰期分别为5±2和11±2小时；稳态分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。
5.博乐欣及其代谢物主要经肾脏排泄，48小时内给药剂量的87％由尿排出。

贮藏 密封，置阴凉处。