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甲强龙(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠)

化学药品
参考价 ¥142.00起
  • 批准文号:国药准字H20123319
  • 生产企业:天津金耀药业有限公司
  • 功能主治:除非用于某些内分泌疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一...
  • 用法用量:作为对生命构成威胁的情况的辅助药物时,推荐剂量为30mg/...
  • 相关疾病: 骨关节炎 ,滑膜炎 ,类风湿性... ,急性滑囊... ,亚急性滑... ,急性非特... ,急性痛风...
  • 药品规格:

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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 说明书

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商品名称 甲强龙

通用名称 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

主要成份 本品主要成份为甲泼尼龙琥珀酸钠。每只1ml双室瓶上室含稀释液(苯甲醇9mg及注射用水),下室为甲泼尼龙琥珀酸钠及辅料:一水磷酸二氢钠﹑磷酸氢二钠(无水)﹑乳糖﹑10%氢氧化钠溶液和注射用水。

适应症 除非用于某些内分泌疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。
1.用于以下治疗:
(1)抗炎治疗风湿性疾病作为短期使用的辅助药物(帮助患者度过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎。骨关节炎引发的滑膜炎。类风湿性关节炎,包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗)。急性或亚急性滑囊炎。上踝炎。急性非特异性踺鞘炎。急性痛风性关节炎。银屑病关节炎。强直性脊柱炎。
(2)胶原疾病(免疫复合物疾病)用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎)。急性风湿性心肌炎。全身性皮肌炎(多发性肌炎)。结节性多动脉炎。古德帕斯彻综合征(Good pasture s syndrome)。皮肤疾病天疱疮。严重的多形红斑(Stevens-Johnson综合症)。剥脱性皮炎。大疱疱疹性皮炎。严重的脂溢性皮炎。严重的银屑病。蕈样真菌病。荨麻疹。
(3)过敏状态用于控制如下以常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病:支气管哮喘。接触性皮炎。异位性皮炎。血清病。季节性或全年性过敏性鼻炎。药物过敏反应。荨麻疹样输血反应。急性非感染性喉头水肿(肾上腺素为首选药物)。眼部疾病严重的眼部急慢性过敏和炎症,例如眼部带状疱疹。虹膜炎﹑虹膜睫状体炎。脉络膜视网膜炎。扩散性后房色素层炎和脉络膜炎。视神经炎。交感性眼炎。
(4)胃肠道疾病帮助患者度过以下疾病的危重期:溃疡性结肠炎(全身治疗)。局限性回肠炎(全身治疗)。呼吸道疾病肺部肉瘤病。铍中毒。与适当的抗结核化疗法合用于暴发性或扩散性肺结核。其它方法不能控制的吕弗勒氏综合症(Loeffler s Syndrom)。吸入性肺炎。水肿状态用于无尿毒症的自发性或狼疮性肾病综合征的利尿及缓解蛋白尿。
2.免疫抑制治疗器官移植治疗血液疾病及肿瘤。血液疾病获得性(自身免疫性)溶血性贫血。成人自发性血小板减少性紫癫(仅允许静脉注射,禁忌肌肉注射)。成人继发性血小板减少。成红细胞减少(红细胞性贫血)。先天性(红细胞)再生不良性贫血。肿瘤用于下列疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤。儿童急性白血病。
3.治疗休克继发于肾上腺皮质机能不全的休克,或因可能存在的肾上腺皮质机能不全而使休克对常规治疗无反应(常用药是氢化可的松;若不希望有盐皮质激素活性,可使用甲泼尼龙)。对常规治疗无反应的失血性﹑创伤性及手术性休克。尽管没有完善的(双盲对照)临床研究,但动物实验的资料显示Solu-Medrol®可能对常规疗法(例如:补液)无效的休克有效。同时请参阅【注意事项】中的“感染性休克”部分。
4.其它神经系统由原发性或转移性肿瘤﹑或手术及放疗引起的脑水肿。多发性硬化症急性危重期。急性脊髓损伤。治疗应在创伤后8小时内开始。与适当的抗结核化疗法合用,用于伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎。累及神经或心肌的旋毛虫病。预防癌症化疗引起的恶心﹑呕吐。
5.内分泌失调原发性或继发性肾上腺皮质机能不全。急性肾上腺皮质机能不全。以上疾病氢化可的松或可的松为首选药物;如有需要,合成的糖皮质激素可与盐皮质激素合用。已知患有或可能患有肾上腺机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药尚不明确。先天性肾上腺增生。非化脓性甲状腺炎。癌症引起的高钙血症。

不良反应 1.可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现,但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分,并不针对某一药物。
(1)糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为:体液与电解质紊乱。相对于可的松和氢化可的松,合成的衍生物(如甲泼尼龙)较少发生盐皮质激素作用。限钠﹑补钾的饮食可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙离子的丧失。钠潴留。体液潴留。某些敏感患者的充血性心力衰竭。钾离子丧失。低钾性碱中毒。高血压。肌肉骨骼系统肌无力。类固醇性肌病。骨质疏松。压迫性脊椎骨折。无菌性坏死。病理性骨折。胃肠道可能穿孔或出血的消化道溃疡。消化道出血。胰腺炎。食管炎。肠穿孔。已观察到与临床症状无关的SGOT,SGPT和AP暂时升高的现象。皮肤妨碍伤口愈合。皮肤薄脆。瘀点和瘀斑。反复局部皮下注射可能引起局部皮肤萎缩。神经系统颅内压升高。假性脑肿瘤。癫痫发作。
(2)服用皮质类固醇可能出现下列精神紊乱的症状:欣快感﹑失眠﹑情绪变化﹑个性改变及重度抑郁直至明显的精神病表现。眩晕。内分泌月经失调。出现柯兴氏体态。抑制儿童生长。抑制垂体-肾上腺皮质轴。糖耐量降低。引发潜在的糖尿病。增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。眼长期使用糖皮质激素可能引起后房囊下白内障﹑青光眼(可能累及视神经),并增加眼部继发真菌或病毒感染的机会。为防止角膜穿孔,糖皮质激素应慎用于眼部单纯疱疹患者。眼内压增高。眼球突出。代谢因蛋白质分解造成的负氮平衡。免疫系统掩盖感染。潜在感染发作。机会性感染。过敏反应。可能抑制皮试反应。以下不良反应与胃肠道外给予皮质类固醇激素有关过敏反应,伴有或不伴有循环性虚脱。心脏停搏。支气管痉挛。低血压或高血压。心律不齐。据报道,短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(10分钟内所给的量超过
2.会引起心律不齐和/或循环性虚脱和/或心脏停搏。也有报道说大剂量甲泼尼龙会引起心动过缓,但与给药速度或滴注时间可能无关。另有报道说大剂量糖皮质激素会引起心动过速。

禁忌 1.全身性霉菌感染。
2.对甲泼尼龙琥珀酸钠或辅料过敏者。
3.相对禁忌症
4.特殊危险人群:
5.对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅【注意事项】和【不良反应】):儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病,如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病,如波及眼部的疱疹及带状疱疹。
6.为避免相容性和稳定性问题,应尽可能将本品与其它药物分开给药。

注意事项 1.一项多中心研究结果表明,本品不应常规用于治疗颅脑损伤。在该研究中,甲泼尼龙琥珀酸钠组患者损伤后2周的死亡率高于安慰剂组(相对危险度1.18)。但死亡率的增加与本品治疗之间的因果关系尚未确立。
2.特殊危险人群 对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程。
(1)儿童:长期每天服用分次给予糖皮质激素会抑制儿童的生长,这种治疗方法只可用于非常危重的情况。
(2)糖尿病患者:引发潜在的糖尿病或增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。
3.高血压患者:使动脉性高血压病情恶化。

孕妇及哺乳期妇女用药 1.一些动物实验表明,母亲服用大剂量皮质类固醇可能引起胎儿畸形。
2.因未作过足够的人类生殖研究,因而当皮质类固醇用于孕妇、哺乳妇女或准备生育的妇女时,应仔细衡量它的益处与它对母亲和胚胎或胎儿的潜在危险之间的关系。只有当确实需要时,皮质类固醇才可用于孕妇。如果在怀孕期间必须停用已长期服用的皮质类固醇(与其它长期疗法相同),停药过程必须逐步进行(同时参阅【用法用量】)。然而某些疾病的治疗(如肾上腺皮质机能不全的替代治疗)可能需要继续,甚至增加剂量。因皮质类固醇很容易透过胎盘,对怀孕期间用过大量皮质类固醇的母亲生育的婴儿,应仔细观察和评价是否有肾上腺皮质机能减退的迹象。
3.本品对分娩的影响尚未知。
4.皮质类固醇随乳汁分泌。

儿童用药 婴儿和儿童可减量,但不仅仅是依据年龄和体积大小,而更应考虑疾病的严重程度及患者的反应。每24小时总量不应少于0.5mg/kg。

老人用药 目前尚缺乏本品老年患者用药的安全性及有效性研究资料。请遵医嘱用药。

药物相互作用 有益的相互作用:
1.预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐;
2.轻至中度呕吐的化疗方案:氯化酚噻嗪可与首剂甲泼尼龙(化疗前1小时)合用以增强效果。
3.重度呕吐的化疗方案:灭吐灵或丁酰苯类药物可与首剂甲泼尼龙(化疗前1小时)合用以增强效果。
4.本品与其它抗结核化疗法联合,可用于治疗暴发性或扩散性肺结核及伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎。
5.本品经常与烷化剂、抗代谢类药物及长春花碱类药物联合用于肿瘤疾病,如白血病及淋巴瘤。
有害的相互作用:
1.本品与致溃疡药物(如水杨酸盐和非甾体抗炎药)合用,会增加发生消化道并发症的危险。
2.本品与噻嗪类利尿药合用,会增加糖耐量异常的危险。
3.本品会增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。
4.接受本品治疗的患者不可接种牛痘,也不可接受其它免疫措施,特别是大剂量服用的患者,因为有出现神经系统并发症和/或缺乏抗体反应的危险。
5.本品与乙酰水杨酸联合用于凝血酶原过少的患者时应谨慎。
6.有报道同时服用本品和环孢菌素会引起惊厥。因为上述两种药物会互相抑制对方的代谢,所以服用任一药物时引起的惊厥和其它副反应在同时服用两种药物时更易发生。

药物过量 未发现本品急性过量引起的综合征。长期过量会引起典型的柯兴氏症状。本品可经透析排除。

药物毒理 1.本品为可供静脉及肌肉注射用的甲泼尼龙,是一种合成的糖皮质激素。这种高浓度的水溶液特别适用于需用作用强、起效快的激素治疗的疾病状态。甲泼尼龙具有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。
2.糖皮质激素扩散透过细胞膜,并与胞浆内特异的受体相结合。此结合物随后进入细胞核内与DNA(染色质)结合,启动信使核糖核酸(mRNA)的转录,继而合成各种酶蛋白,据认为,糖皮质激素最终即靠这些酶得以发挥其多种全身作用。糖皮质激素不仅对炎症和免疫过程有重要作用,而且影响碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢,并且对心血管系统、骨骼肌肉系统及中枢神经系统也有作用。
(1)作用于炎症和免疫过程:糖皮质激素的大部分治疗作用都与它的抗炎、免疫抑制和抗过敏特性有关,这些特性会导致:减少炎症病灶周围的免疫活性细胞;减少血管扩张;稳定溶酶体膜;抑制吞噬作用;减少前列腺素和相关物质的产生;4mg甲泼尼龙的糖皮质激素作用(抗炎作用)与20mg氢化可的松相同。甲泼尼龙仅有很低的盐皮质激素作用(200mg甲泼尼龙等价于Img脱氧皮质酮)。
(2)对碳水化合物及蛋白质代谢的作用:糖皮质激素具有分解蛋白质的作用,释放出的氨基酸经糖异生过程在肝脏内转化为葡萄糖和糖原;同时,外周组织对葡萄糖的吸收减少,从而导致血糖增高和葡萄糖尿。有糖尿病倾向的患者尤其明显。
(3)对脂肪代谢的作用:糖皮质激素具有分解脂肪的作用,该作用主要影响四肢;另外,糖皮质激素又具有脂肪合成作用,该作用在胸部、颈部和头部尤为明显。所有这些导致了脂肪的重新分布。糖皮质激素的最大药理作用出现在血药峰浓度之后,表明其大部分作用是通过改变酶活性引起的,而不是药物的直接作用。

药代动力学 1.在体内,胆碱酯酶迅速将本品水解为游离的甲泼尼龙。 在体内,甲泼尼龙与白蛋白及皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合,结合型甲泼尼龙约为40-90%。 以20分钟静脉滴注甲泼尼龙30mg/kg,或以30分钟至60分钟静脉滴注甲泼尼龙1g,约15分钟后血浆峰浓度接近20μg/ml。静脉推注甲泼尼龙40mg,约25分钟后血浆峰浓度达到42-47μg/100ml。肌肉推注甲泼尼龙40mg,约120分钟后血浆峰浓度达到34μg/100ml。肌肉注射后的血浆峰浓度低于静脉注射,但肌肉注射后血浆药物水平持续时间较长,因此两种给药方法可给予等量的甲泼尼龙。
2.考虑到糖皮质激素的作用机制,两种给药方法间这些细小的差异在临床上无重要意义。通常在给药4-6小时后可以观察到临床反应;而在治疗哮喘时,给药1或2小时后即可观察到第一个有效的结果。本品的血浆半衰期为2.3-4小时,并且与给药方法无关。 甲泼尼龙属中效糖皮质激素,其生物半衰期为12-36小时。糖皮质激素的细胞内活性使得它们的血浆半衰期与药理半衰期有显著差异。即使在血浆中己检测不到糖皮质激素,其药理活性仍持续存在。糖皮质激素抗炎活性的持续时间与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)被抑制的时间相同。
3.甲泼尼龙与可的松同样经肝脏代谢,主要代谢产物为20-羟基甲泼尼龙和20-羟基-6-甲泼尼龙。这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。 静脉注射14C标记的甲泼尼龙,96小时后在尿液中可回收75%总放射活性,5天后在粪便中可回收9%,20%的放射活性存在于胆汁内。

贮藏 未溶解的药品,密闭,15-25℃保存。 用所附稀释液溶解所得的溶液可在室温(15-25℃)下贮藏48小时。

执行标准 进口药品注册标准JX20000424