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前列地尔

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前列地尔

  • 批准文号:国药准字H23023072
  • 生产企业:哈高科白天鹅药业集团有限公司
  • 适应症:治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它...
  • 用法用量: 0.2-140 μg,1次/日或3次/周,海绵体内直接注射,注...
  • 相关疾病: 硬皮病 ,痹症 ,胶原沉着... ,皮痹 ,系统性硬... ,血痹 ,进行性全...
  • 药品规格:

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前列地尔 说明书

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商品名称 前列地尔

通用名称 前列地尔

主要成份 前列地尔,化学名称:11a,15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。

适应症 治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

不良反应  阴茎疼痛,注射部位血肿,阴茎红疹和纤维化,持续勃起(勃起持续4-6 hr),异常勃起(勃起持续6 hr或以上)。偶见龟头炎,注射部位出血、感染、瘙痒、肿胀,尿道出血,阴茎发热、麻木、酵母菌感染、刺激感、敏感、包茎、静脉渗漏,勃起疼痛和射精异常。睾丸疼痛、肿胀,阴囊红斑、疼痛或紧缩感,尿频、尿急、排尿困难,眩晕,感觉迟钝,乏力,局部疼痛(臀部、大腿、生殖器或腹部疼痛),头痛,骨盆疼痛,背痛,感冒综合征,血液流动力学的变化表现为血压异常,血管舒张,室上性早搏,外周血管疾病,脉搏增加。

禁忌 对本药过敏的病人;因患镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病而易诱发阴茎异常勃起的病人;有阴茎解剖学畸形的病人;不适合或禁止过性生活的男性。 

注意事项 配好溶液在室温下可保存48 hr或在冰箱贮存7天。配好的溶液只能使用一次,未用完的药液以及用过的注射器,针头均应弃之不用。注射用水注入药瓶后应轻轻摇动,直至药粉完全溶解,如发现药液中有微粒,呈絮状或变色,切勿使用。 注意避免注入静脉内。 

药物相互作用 不宜和其它任何药物混合使用。使用华法令,肝素等抗凝药物的病人,使用本药后,可能有出血增加的倾向。

药物毒理 本药除活性成分外,尚含有乳糖,枸橼酸钠。其pH值可以用氢氧化钠和/或盐酸调节。1 mL稀释液含有注射用水和苯甲醇。 前列腺素E1通过抑制阴茎组织中α1-肾上腺素能的活性,舒张海绵体平滑肌,而达到治疗勃起障碍的作用。

贮藏 储存在冰箱(2-8℃)内。

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