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长生扶明(重组人干扰素α1b滴眼液)

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长生扶明(重组人干扰素α1b滴眼液)

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  • 批准文号:国药准字S10960042
  • 生产企业:长春生物制品研究所有限责任公司
  • 适应症:本品用于治疗眼部病毒性疾病,对单纯疱疹性眼病,包括眼...
  • 用法用量:旋下瓶盖,于结膜囊内滴本药一滴,滴后闭眼1~2分钟。急...
  • 相关疾病: 病毒性结... ,病毒性睑... ,单纯疱疹 ,带状疱疹 ,结膜炎 ,角膜炎 ,带状疱疹...
  • 药品规格:

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重组人干扰素α1b滴眼液 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 长生扶明

通用名称 重组人干扰素α1b滴眼液

主要成份 本品主要成份:重组人干扰素α1b,来源于重组大肠杆菌。辅料:人白蛋白。

适应症 本品用于治疗眼部病毒性疾病,对单纯疱疹性眼病,包括眼睑单纯疱疹﹑单疱性结膜炎﹑角膜炎(树枝状,地图状,盘状,实质性角膜炎)﹑单疱性虹膜睫状体炎疗效显著;对带状疱疹性眼病(如眼睑带状疱疹﹑带状疱疹性角膜炎﹑巩膜炎﹑虹膜睫状体炎)﹑腺病毒性结膜角膜炎﹑流行性出血性结膜炎等也有良好效果。

不良反应 一般无不良反应,偶见一过性轻度结膜充血,少量分泌物,粘涩感,眼部刺痛,痒感等症状,但可耐受继续用药。病情好转时酌减滴药次数,症状即缓解消失。

禁忌 过敏体质者慎用。

注意事项 1. 使用前检查包装容器,标签,外观,有效期是否符合要求。2. 本品为微黄色液体,如遇有浑浊,异物等异常现象,则不宜使用。3. 滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部,以防污染药物。4. 启用后,最多可使用4周。 

孕妇及哺乳期妇女用药 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量 尚不清楚。

药物毒理 本品具有广泛的抗病毒及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用,有效的遏制病毒侵袭和感染的发生;(增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等)。 急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品,无急性毒性反应。 长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算),分别连续注射3个月和6个月,动物全部存活,未见毒性反应。血液和骨髓涂片,脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。

药代动力学 健康志愿者单次皮下注射本品60微克,注射后3.99小时血药浓度达最高峰,吸收半衰期为1.86小时,清除相对半衰期4.53小时。本品吸收后分布于各脏器,于注射局部含量最高,其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织,然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。

贮藏 2~8℃避光保存。

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