药品首页 > 药品库 > 匹多莫德分散片 > 药品说明书

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

朗依唯田(匹多莫德分散片)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥19.00起
  • 批准文号:国药准字H20060718
  • 生产企业:北京朗依制药有限公司
  • 功能主治:1.本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反...
  • 用法用量:将本品溶于水中后服用或吞服。 1.成人: (1)急性期用...
  • 相关疾病: 上呼吸道... ,下呼吸道... ,中耳炎 ,泌尿系感... ,妇科感染 ,急性感染 ,尿液臭味
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

匹多莫德分散片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 唯田

通用名称 匹多莫德分散片

主要成份 本品主要成份为匹多莫德。

适应症 1.本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。
2.本品用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度,也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

不良反应 偶见有恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑皮疹等。

禁忌 对本品过敏者。

注意事项 高敏体质者慎用;因食物影响本药的吸收,所以本品应在两餐间服用。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报道。

药物过量 尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

药物毒理 1.本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
2.重复给药毒性:
(1)大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。
(2)大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。
3.遗传毒性:
本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
4.生殖毒性:
(1)一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生育力无影响,对F1、F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。
(2)致畸敏感期毒性:
①致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性,静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射的12.2倍)。
②在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,均未见致畸性。
(3)围产期毒性:
SD大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日,静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况,F1代仔鼠的存活、生长发育等均无影响。

药代动力学 1.本品口服生物利用度45%,半衰期约1.66h,血浆清除率5L/h,表现分布容积30L,重复给药不蓄积。
2.人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。

贮藏 密封保存。

执行标准 国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH10932006