商品名称 滴宁

通用名称 重组人干扰素α1b滴眼液

主要成份 本品主要成份：重组人干扰素α1b，来源于重组大肠杆菌。辅料：人白蛋白。

适应症 本品用于治疗眼部病毒性疾病，对单纯疱疹性眼病，包括眼睑单纯疱疹﹑单疱性结膜炎﹑角膜炎(树枝状，地图状，盘状，实质性角膜炎)﹑单疱性虹膜睫状体炎疗效显著；对带状疱疹性眼病(如眼睑带状疱疹﹑带状疱疹性角膜炎﹑巩膜炎﹑虹膜睫状体炎)﹑腺病毒性结膜角膜炎﹑流行性出血性结膜炎等也有良好效果。

不良反应 一般无不良反应，偶见一过性轻度结膜充血，少量分泌物，粘涩感，眼部刺痛，痒感等症状，但可耐受继续用药。病情好转时酌减滴药次数，症状即缓解消失。

禁忌 过敏体质者慎用。

注意事项 1. 使用前检查包装容器，标签，外观，有效期是否符合要求。2. 本品为微黄色液体，如遇有浑浊，异物等异常现象，则不宜使用。3. 滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部，以防污染药物。4. 启用后，最多可使用4周。 

孕妇及哺乳期妇女用药 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量 尚不清楚。

药物毒理 本品具有广泛的抗病毒及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒在细胞内的复制；可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用，有效的遏制病毒侵袭和感染的发生；(增强自然杀伤细胞活性，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等)。 急性毒性试验：小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品，无急性毒性反应。 长期毒性试验：狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算)，分别连续注射3个月和6个月，动物全部存活，未见毒性反应。血液和骨髓涂片，脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。

药代动力学 健康志愿者单次皮下注射本品60微克，注射后3.99小时血药浓度达最高峰，吸收半衰期为1.86小时，清除相对半衰期4.53小时。本品吸收后分布于各脏器，于注射局部含量最高，其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织，然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。

贮藏 2～8℃避光保存。