药品首页 > 药品库 > 舒必利片 > 药品说明书

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

舒必利片

处方药 医保甲类 化学药品
参考价 ¥11.00起
  • 批准文号:国药准字H11020849
  • 生产企业:北京益民药业有限公司
  • 功能主治:本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较...
  • 用法用量:口服。治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(一片),...
  • 相关疾病: 精神分裂... ,抑郁症 ,产后精神... ,意向倒错
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

舒必利片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 舒必利片

通用名称 舒必利片

主要成份 本品主要成份为:舒必利。

适应症 本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

不良反应 1. 常见有失眠,早醒,头痛,烦躁,乏力,食欲不振等。可出现口干,视物模糊,心动过速,排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2. 剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓,静坐不能,急性肌张力障碍。
3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。
4. 可出现心电图异常和肝功能损害。
5. 少数患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。
6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

禁忌 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

注意事项 1. 患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2. 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4. 基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5. 肝、肾功能不全者应减量。
6. 癫痫患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

儿童用药 6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

老人用药 老年患者应从小剂量开始,缓慢增加剂量。

药物相互作用 除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。

药物过量 中毒症状:
1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

药物毒理 本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

药代动力学 本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

贮藏 遮光,密封保存。

执行标准 《中国药典》2005年版二部