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贝力斯(盐酸乙哌立松颗粒)

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贝力斯(盐酸乙哌立松颗粒)

  • 批准文号:国药准字H20010658
  • 生产企业:四川志远广和制药有限公司
  • 适应症:中枢性肌肉松驰药。本品用于改善下列疾病的肌紧张状态、...
  • 用法用量: 饭后口服。通常成人一次1袋,一日3次。或遵医嘱。
  • 相关疾病: 颈椎病 ,肩关节周... ,脊髓损伤 ,脑外伤 ,肩周炎 ,颈部脊髓...
  • 药品规格:

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盐酸乙哌立松颗粒 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 贝力斯

通用名称 盐酸乙哌立松颗粒

主要成份 本品主要成分为盐酸乙哌立松。

适应症 中枢性肌肉松驰药。本品用于改善下列疾病的肌紧张状态、颈背肩臂综合症,肩周炎、腰痛症;用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹、脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。

不良反应 1. 出现下列不良反应时应停止用药:休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常(包括红细胞数、血红蛋白值)。2. 可能出现下列不良反应:皮肤:皮疹、瘙痒等。精神神经:失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等;消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等,偶有口腔炎。泌尿系统:尿闭、尿失禁、尿不尽感等。全身症状:四肢无力、站立不稳、全身倦怠,偶有头晕、肌紧张减退等。其它:颜面热感、出汗等。

禁忌 严重肝,肾功能障碍者,伴有休克者及对本品有过敏史者禁用。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理 文献资料表明,本品能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌,缓和骨骼肌紧张并改善血流。通过改善各种肌紧张症状,抑制脊髓反射,并作用于γ-系,减轻肌梭的灵敏度,从而缓解骨骼肌的紧张,并且通过扩张血管而显示改善血流的作用,从多方面阻断紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进,这种骨骼肌紧张的恶性循环。本品急性和长期毒性试验未观察到明显毒性反应。小鼠口服LD50为668.7mg/kg,静注LD50为41.98mg/kg,实验值与文献值基本一致。动物实验结果表明,本品无抗原性,无致突变性,无生殖毒性,亦不产生身体或精神依赖性。

药代动力学 文献资料表明,本品口服后,几乎全部由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后约1.6~1.9小时,血浆浓度达最高峰,峰浓度为7.5~7.9ng/ml,半衰期为1.6~1.8小时;大鼠投药30分钟后的组织内分布情况,在脑、脊髓、坐骨神经及肌肉中的分布几乎与血液中的分布相同;投药后43%排至胆汁中,进入肠肝循环;大部分在24小时内以非活性羧酸型代谢物排出体外,77%由尿排出,21%从粪便中排出。

贮藏 密闭,阴凉干燥处保存。

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