商品名称 盐酸左西替利嗪颗粒

通用名称 盐酸左西替利嗪颗粒

主要成份 主要成份为盐酸左西替利嗪。

适应症 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

不良反应 本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

禁忌 对本品及其它辅料过敏者禁用。

注意事项 1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

孕妇及哺乳期妇女用药 妊期及哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。

老人用药 通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。

药物相互作用 尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。

药物过量 本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。

药物毒理 本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小，遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性

药代动力学 口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度>96%，与食物同服可使本品的达身时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。

贮藏 密封、干燥处保存。

执行标准 国药药品标准YBH01392015