药品首页 > 药品库 > 西沙必利胶囊 > 药品说明书

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

格瑞西(西沙必利胶囊)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥12.00起
  • 批准文号:国药准字H20020343
  • 生产企业:山东淄博新达制药有限公司
  • 功能主治:全胃肠促动力药。 1.主要用于功能性消化不良,X线、内...
  • 用法用量:口服治疗: 1.用量:每日最高服药剂量为30mg。 2.成人...
  • 相关疾病: 功能性消... ,反流性食...
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

西沙必利胶囊 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 格瑞西

通用名称 西沙必利胶囊

主要成份 本品主要成分是西沙必利。

适应症 全胃肠促动力药。
1.主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀、暧气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。
2.另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

不良反应 1.因本品的药理活性﹐可能发生瞬时性腹部痉挛,腹鸣和腹泻可能。发生腹部痉挛时﹐可减半剂量;当婴幼儿用药后若发生腹泻﹐应酌减剂量。
2.偶见过敏反应包括红疹,瘙痒,荨麻疹,支气管痉挛﹐轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的报道。
3.极少数心率失常的报道﹐包括室性心动过速,室颤,尖端扭转型室速及QT间期延长。大多数此类病人常同时服用数种其它药物—其中包括抑制CYP3A4酶的药物﹐或已患有心脏病,已有心率失常的危险因素存在。
4.罕见可逆性肝功能异常的报道﹐可伴或不伴胆汁淤积。虽然有男子女性乳房和溢乳的病例报道﹐但在大规模地检测研究中发生率(<0.1%)未超过普通人群常见值﹐所有这些事件都是可逆的。其与西沙必利的因果关系尚不明确。
5.个别报道其影响中枢神经系统﹐即惊厥性癫痫,锥体外系反应和尿频。

禁忌 1.已知对本品过敏者禁用。
2.禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物﹐包括:
(1)三唑类抗真菌药。
(2)大环内酯类抗生素。
(3)HIV蛋白酶抑制剂。
(4)萘法唑酮。
3.以下人禁用:
(1)心脏病、心率失常、QT间期延长者禁用;
(2)禁止与引起QT间期延长的药物一起用;
(3)有水电解质紊乱的患者禁用﹐特别是低血钾或低血镁者禁用;
(4)心动过缓者禁用;
(5)先天QT间期延长者或有先天QT间期延长综合症家族史者禁用;
(6)肺、肝、肾功能不全的病人禁用。

注意事项 1.用药过程应注意检测心电图。
2.胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用。
3.有猝死的家族史,要权衡利弊谨慎使用本品。
4.本品不影响神经运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,本品可加速中枢神经系统以致剂的吸收,如:巴比妥酸盐、酒精等,因此,同时给予应慎重。

孕妇及哺乳期妇女用药 1.尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用。
2.尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用。

儿童用药 小于34周的早产儿应慎用。

老人用药 在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。

药物相互作用 1.本品的主要代谢途径是通过细胞色素CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物,可导致血浆西沙必利浓度升高,从而增加QT间期和心率失常的危险性,心率失常包括室性心动过速﹑室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用。例如:
(1)三唑类抗真菌药、如酮康唑﹑伊曲康唑﹑咪康唑﹑氟康唑。
(2)大环内酯类抗生素、如红霉素﹑克拉霉素﹑醋竹桃霉素。
(3)HIV蛋白酶抑制剂、体外试验表明ritonavir和indinavir为强抑制剂,而saquinavir为弱抑制剂。
(4)萘法唑酮。
2.禁止将本品与引起QT间期延长的药物同时服用。如:
(1)抗心率失常药(如IA类、奎尼丁﹑丙吡胺﹑普鲁卡因胺;Ⅲ类、胺碘酮﹑索他洛尔)。
(2)三环类抗抑郁药(如阿米替林)。
(3)四环抗抑郁药(如马普替林)。
(4)抗精神病药(如吩噻嗪﹑匹莫齐特)。
(5)抗组胺药(如阿斯咪唑﹑特非那定)。
(6)苄普地尔。
(7)卤泛群等。
3.本品与西柚汁同服,引起西沙必利口服生物利用度增加约5o%,建议尽量避免与西柚汁同服。
4.西咪替丁可引起西沙必利血浆浓度轻微升高,但无临床意义。
5.本品可加速胃排空从而影响药物的吸收速率、经胃吸收的药物可降低而经小肠吸收的药物可能会增多(如苯二氮类﹑抗凝剂﹑醋氨酚﹑H2受体阻断剂等)。
6.在病人接受抗凝剂时,凝血时间可能会增加,因此,本品开始使用后几天内及停止使用时建议检查凝血时间以确定适宜的抗凝剂剂量。
7.苯二氮类及酒精的镇静作用可能增加。
8.本品对胃肠道动力的效应大部分可由抗胆碱药物所阻断。
9.对于个别与本品相关的药物需确定其使用剂量时,监测其血浆水平是有益的。

药物过量 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理 1.动物:
(1)在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动;
(2)在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌;
(3)作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放;
(4)不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性;
(5)治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用;
(6)主要分布于胃和肠组织中。
2.人类:
胃肠道动力效应:
(1)食道:增强食道蠕动和下食道括约肌张力;防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率;
(2)胃:增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;减少十二指肠-胃反流;改善胃和十二指肠的排空;
(3)肠:加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。
3.其它效应:
(1)由于缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量;
(2)由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平;
(3)不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能;
(4)药理作用开始于口服后30~60分钟。

药代动力学 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏 密封,置阴凉处保存。