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协和生物医药协和去红血丝修护原液

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥55.00起
  • 批准文号:(2009)卫妆准字01-XK-438
  • 生产企业:北京协和生物医药护肤品技术开发有限公司
  • 功能主治:修护淡化红血丝现象;补充肌肤流失营养养分,加倍修护肌肤...
  • 用法用量:早晚洁面后,用指腹轻沾产品均匀涂于面部吸收即可。
  • 相关疾病: 适合于青...
  • 药品规格:

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协和去红血丝修护原液 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 协和去红血丝修护原液

通用名称 协和去红血丝修护原液

主要成份 去离子水,丙二醇,去红血丝生物素(HB-2900),聚乙二醇,双丙烯基尼克酰胺,人参提取液,天然丝素肽,鱼鳞水解胶原蛋白,尿囊素,透明质酸钠,尼伯金甲脂,双咪唑烷基脲,乙二胺四乙酸二钠。

适应症 修护淡化红血丝现象;补充肌肤流失营养养分,加倍修护肌肤红润状况;安抚敏感产生的不舒适;持续使用,可令肌肤均匀的呈现健康肤色。作用于青春痘、粉刺肌肤;针对青春瘦所遗留的痘印有很好的修护作用;调理平衡油脂分泌,持续使用,可令肌肤再现光滑柔嫩肤感。

不良反应 本产品配方不含激素和对人体有害成份,可放心使用。

禁忌 本产品配方不含激素和对人体有害成份,可放心使用。

注意事项 避免阳光直射,请放置儿童触摸不到的地方,产品不慎误入眼中,请用清水冲洗即可。

孕妇及哺乳期妇女用药 1. 利福平可透过胎盘吸收,动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道,但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。3个月以内孕妇禁用。3个月以上孕妇慎用。2. 利福平可由乳汁排泄,哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。

儿童用药 本品在5岁以下小儿应用的应用尚未确立。

老人用药 老年患者肝功能有所减退,用药量应酌减。

药物相互作用 1. 饮酒可导致利福平性肝毒性发生率增加﹐并增加利福平的代谢﹐需调整利福平剂量﹐并密切监督患者有无肝毒性征出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收﹐导致其血药浓度减低。如必须联合应用时﹐两者服用间隔至少 6小时。3. 本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加﹐尤其是原有肝功能损害者和异烟肼炔乙酰化患者。4. 利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5. 氯苯酚嗪可减少利福平的吸收﹐达峰时间延迟且半衰期延长。6. 利福平与咪康唑或酮康唑合用﹐可使后两者血药浓度减低﹐故本品不宜与咪唑类合用。7. 肾上腺皮质激素(糖皮质激素,盐皮质激素),抗凝药,氨茶碱,茶碱,氯霉素,氯贝丁酯,环胞素,维拉帕米(异搏定),妥卡尼,普罗帕酮,甲氧苄啶,香豆素或茚满二酮衍生物,口服降血糖药,促皮质素,氨苯砜,洋地黄苷类,丙吡胺,奎尼丁等与利福平合用时﹐由于后者诱导肝微粒体酶活性﹐可使上述药物的药效减低﹐因此除地高辛和氨苯砜外﹐在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间﹐据以调整剂量。 8. 本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环﹐降低口服避孕药的作用﹐导致月经不规则﹐月经间期出血和计划外妊娠。所以﹐患者服用利福平时﹐应改用其他避孕方法。9. 本品可诱导肝微粒体酶﹐增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine),环磷酰胺的代谢﹐形成烷化代谢物﹐促使白细胞减低﹐因此需调整剂量。10. 本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除﹐使其血药浓度减低﹐故需调整剂量。11. 本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢﹐故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12. 本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解﹐因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13. 本品亦可增加美沙酮,美西律在肝脏中的代谢﹐引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低﹐故合用时后两者需调整剂量。 14. 丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入﹐使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定﹐故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。

药物过量 1.逾量的表现:精神迟钝;眼周或面部水肿;全身瘙痒;红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病,酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。2.处理:(1)停药。(2)洗胃,因患者往往出现恶心、呕吐,不宜再催吐;洗胃后给予活性炭糊,以吸收胃肠道内残余的利福平;有严重恶心呕吐者给予止吐剂。(3)静脉输液并给予利尿剂,促进药物的排泄。(4)对症和支持疗法。

药物毒理 据文献报道,利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。

利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。

细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

药代动力学 利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好,包括脑脊液,当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;在唾液中亦可达有效治疗浓度;本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚;由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用,在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;用高剂量后由于胆道排泄达到饱和,本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。

贮藏 密封,在阴暗干燥处保存。