药品首页 > 药品库 > 盐酸喹那普利片 > 说明书
益恒(盐酸喹那普利片)

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

益恒(盐酸喹那普利片)

  • 批准文号:国药准字H19990330
  • 生产企业:哈药集团制药总厂
  • 适应症:本品高血压﹑充血性心力衰竭。
  • 用法用量:1.本品口服后其吸收不受食物影响。 2.对轻中度高血压推...
  • 相关疾病: 高血压 ,充血性心...
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业。

盐酸喹那普利片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 益恒

通用名称 盐酸喹那普利片

主要成份 本品主要成份盐酸喹那普利。

适应症 本品高血压﹑充血性心力衰竭。

不良反应 1.临床试验表明,大多数患者都可服用本品,治疗高血压,常见的不良反应为:干咳、头痛、眩晕、疲劳和感觉异常.
2.其它不良反应有:恶心、呕吐、消化不良、腹泻、低血压、皮疹、水肿和瘙痒.偶有血清肌酐及血BUN升高.

禁忌 1.对本品或相关成份过敏者。
2.既往应用某一种血管紧张素转换酶抑制剂治疗时曾出现血管神经性水肿者。

注意事项 1.首剂低血压反应。
对服用利尿剂、长期限盐、有腹泻或呕吐症状,而使血容量不足的患者,有可能发生有症状的低血压。无并发症及诱因的高血压患者极少发生首剂低血压。对心衰并出现首剂低血压反应的患者,如须继续用药,应减少剂量或暂停使用。
2.主动脉瓣狭窄及肥厚性心肌病。
此类患者左室射血受阻,应慎用本品。
3.肾功能不全:
(1)肾功能不全的病人需要减少本品的剂量或减少用药的次数,并且要注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。如肌酐清除率<40ml/min,起始剂量应减少为5mg/日,并可逐渐增量至理想剂量。如肌酐清除率<15ml/min,剂量应再减半,并增加用药间隔时间。
(2)一些双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾并伴肾动脉狭窄的病人曾出现血尿素氮和血清肌酐增高,通常停止治疗可予逆转。
(3)≥65岁的老年病人,虽然单一年龄因素不能影响本品的疗效和安全性,但肾功能随年龄增加而下降,其起始剂量应为5mg/日,直到增量至理想剂量。
4.过敏及血管神经性水肿
对血管紧张素转换酶抑制剂发生过敏者虽有报道,但罕见。如发生在面部、四肢,应停药,一般不须特殊治疗,如发生在咽喉部,因可引起气道阻塞,除应立即停药外,应立即给予必要的治疗,如皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml,及保证呼吸道畅通。
5.哺乳妇女
本品可分泌至乳汁中,故哺乳期慎用。
6.过量用药
过量服用本品后如出现明显低血压,可静滴生理盐水;已合并肾功能不全者应作透析治疗;如服用本品不久,应催吐、洗胃。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品可分泌至乳汁中,故哺乳期慎用。

药物相互作用 1.与利尿剂合用时因血容量不足或因低钠可引起低血压。
2.应避免同时应用保钾利尿剂,如氨苯蝶啶等,因可使血钾升高。
3.与洋地黄类药如地高辛、β受体-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

药物毒理 1.本品为无巯基、长效、口服血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ,从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱,降低动脉的血管阻力,同时抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压下降。
2.本品具有持续24小时的长效降压作用,具有降低动脉静脉外周阻力的作用,也能对充血性心力衰竭发挥疗效,是治疗心衰除洋地黄及利尿剂外的主要辅助药。

药代动力学 口服本品后,喹那普利很快被吸收并水解成活性的喹那普利拉,喹那普利和喹那普利拉分别于给药1小时和2小时血药浓度达到峰值,喹那普利拉浓度比喹那普利高四倍,半衰期分别为0.8小时和1.9小时。喹那普利主要从肾脏排泄,61%由尿排泄,37%由粪排泄。

贮藏 遮光、密封保存。

相同推荐
根据国家相关法律法规,药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均是参考具备合法资质的网上药店。
药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均来自具备合法资质的网上药店。药品库所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考。
如药品、产品信息与您实际购买的信息不同,请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。