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司坦迪(萘哌地尔片)

处方药 医保乙类 化学药品
参考价 ¥10.90起
  • 批准文号:国药准字H20040685
  • 生产企业:北京双鹭药业股份有限公司
  • 功能主治:用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状,如...
  • 用法用量:口服。 1.通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日1次,...
  • 相关疾病: 尿路梗阻...
  • 药品规格:

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萘哌地尔片 说明书

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商品名称 司坦迪

通用名称 萘哌地尔片

主要成份 本品主要成份为萘哌地尔。

适应症 用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状,如尿频、尿急、夜尿频繁、排尿不完全、排尿延迟、排尿间断以及尿失禁、尿痛等症状。

不良反应 本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611),主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%),实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、天门冬氨酸氨基转移酶(1.34%)上升。

禁忌 对本品过敏者禁用。

注意事项 1.以下患者慎用本品:
2.患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用;
3.从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用;
4.血压偏低者或同时使用降压药的患者;
5.服用本品后有发生体位性低血压的可能性,建议在睡前服用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 本品与利尿剂和降压药合用后具有协同降压作用,必须合用时应减量。

药物过量 目前尚无过量服用本品的报道。假如服药守量,应采取过症治疗。

药物毒理 1.药理研究:
本品属于治疗良性前列腺增生症(BPH)用药。具有肾上腺素α1 受体阻断作用,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张,降低尿道内压,改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。
2.毒理研究:
(1)长期毒性:大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品,剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算,分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍)以上时,犬出现振颤、腹卧或眼睑下垂,大鼠可见体重增长减慢、饮水量、摄食量减少及血液学改变,无毒性影响剂量为25mg/kg。
(2)遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。
(3)生殖毒性:本品在大鼠器官形成期经口给药,可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制,提示本品有抑制胎仔发育的作用,但未见致畸性和其它生殖毒性。无毒性影响剂最为40mg/kg/天(按体表面积折算,约相当于临床最大推荐剂量的5倍)。

药代动力学 1.康成人空腹分别单次口服本品25mg、50mg和100mg后,Tmax分别为 0.45±0.21、 0.75±0.71、0.65±0.22小时, Cmax分别为39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml,半衰期分别为15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小时。
2.饭后服用本品一次50mg,一日2次,服药4次后血药浓度达稳态。健康成人单次服用25mm、50mg、100mg本品后,24小时内尿中累计原形药的排泄率小于0.01。主要代谢产物为葡萄糖醛酸结合物及甲氧苯基羟化物。
3.健康成人空腹及餐后单次服用本品50mg,Tmax分别为0.75小时和2.20小时,餐后血清中药物浓度一时间曲线下面积稍增加,峰浓度及消除相半衰期均未见变化,提示食物对本品的吸收影响较小。
4.健康成人空腹时单次口服本品100mg,血清蛋白结合率为98.5。

贮藏 密封保存。

执行标准 WS1-(X-011)-2004Z