商品名称 匹多莫德胶囊

通用名称 匹多莫德胶囊

主要成份 本品主要成份为匹多莫德。其化学名称为:（R）-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。

适应症 本品用于：
1.反复发作的上下呼吸道感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）。
2.反复发作的感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎）；泌尿系感染；妇科感染。
3.可减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度，可作为急性感染时抗生素的辅助治疗。

不良反应 尚未有用本品出现不良反应的报导。

禁忌 对本品过敏者禁用。

注意事项 高敏体质者慎用；因食物会影响药物吸收，所以，本品应在餐前或餐后2小时左右服用。不要在有效期过后使用。

药物相互作用 尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。

药物过量 未进行该项实验且无参考文献。

药物毒理 1.匹多莫德为免疫促进剂，既能促进非特异性免疫反应又促进特异性免疫反应。匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性，提高其趋化性；激活自然杀伤细胞；促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖，使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞（CD4＋）与抑制性T细胞（CD8＋）的比值升高恢复正常；通过刺激白介素-2和γ-干扰素促进细胞免疫反应。
2.动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性，但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌（肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等）及病毒（流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等）感染的疗效。

药代动力学 18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，达峰浓度为5.843±1.968μg/mL,消除半衰期为1.65±0.33h,曲线下面积为24.68±6.88μg/mL.h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口服液相比均无显著性差异。

贮藏 遮光，密封保存。