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万赛维(盐酸缬更昔洛韦)

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万赛维(盐酸缬更昔洛韦)

  • 批准文号:进口药品注册证号:H20100790
  • 生产企业:上海罗氏制药有限公司
  • 适应症:盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)...
  • 用法用量:注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。标...
  • 相关疾病: 治疗获得... ,盐酸缬更... ,AIDS
  • 药品规格:

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商品名称 万赛维

通用名称 盐酸缬更昔洛韦

英文名 Valcyte(ValganciclovirHydrochlorideTablets)

批准文号 进口药品注册证号:H20100790

规格 450mg(以缬更昔洛韦计)

包装 60片/瓶

用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。标准剂量盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见药代动力学特点-吸收)。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见注意事项和药物过量)。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性(参见注意事项)。CMV视网膜炎的维持治疗在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见诱导治疗)。移植患者CMV感染的预防对于肾脏移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。特殊剂量指南肾功能不全患者应密切监测血清肌酐或肌酐清除率水平。对于成年患者应按照下表所示根据肌酐清除率调整剂量(参见特殊人群的药代动力学和注意事项)。可按下面公式根据血清肌酐估算肌酐清除率:男性的肌酐清除率=(140-年龄[岁])×(体重[kg])/(72)×(0.011×血清肌酐[μmol/l])女性的肌酐清除率=0.85×男性数值进行血液透析的患者对于进行血液透析的患者(CrCl<10ml/min),无法给出推荐剂量。因此盐酸缬更昔洛韦片不能用于此类患者(参见特殊人群的药代动力学和注意事项)。重度自细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和全血细胞减少的患者盐酸缬更昔洛韦片(和更昔洛韦)治疗的患者观察到发生重度白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500/μl,血小板计数少于25000/μl,或血红蛋白低于8g/dl的情况下都不能开始盐酸缬更昔洛韦片的治疗(参见警告、注意事项和不良反应)。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 -

性状 本品为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。

外用药

有效期 36个月

生产企业 上海罗氏制药有限公司

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