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开浦兰(左乙拉西坦片)

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开浦兰(左乙拉西坦片)

  • 批准文号:H20110409
  • 生产企业:UCB Pharma S.A.
  • 适应症:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
  • 用法用量:1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响...
  • 相关疾病: 腹型癫痫... ,内脏性癫... ,间脑癫痫 ,丘脑及下... ,植物神经... ,癫痫
  • 药品规格:

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商品名称 开浦兰

通用名称 左乙拉西坦片

英文名 Levetiracetam Tablets

批准文号 H20110409

规格 0.25g*30片

包装 0.25g*30片/盒。

用法用量 1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁-17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次。每日2次。老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。肾功能受损的病人成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量。
3.肾功能受损病人的剂量 (1)服用第一天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。 (2)透析后,推荐给予250-500mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。肝病患者对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌苷清除率小于70ml/min,日剂量应减半。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 片剂

性状 本品为为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。

外用药

有效期 24个月

国家/地区 比利时

生产企业 UCB Pharma S.A.

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