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乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)

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乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)

  • 批准文号:H20100623
  • 生产企业:PfizerManufacturingDeutschlandGmbH
  • 适应症:1、广泛性焦虑障碍; 2、糖尿病性外周神经病; 3、...
  • 用法用量:本品可与食物同时服用,也可单独服用。 本品推荐剂量为...
  • 相关疾病: 带状疱疹 ,纤维肌痛...
  • 药品规格:

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商品名称 乐瑞卡

通用名称 普瑞巴林胶囊

英文名 PregabalinCapsules

品牌 乐瑞卡

批准文号 H20100623

规格 75mg*8片

包装 75mg*8片/盒

用法用量 本品可与食物同时服用,也可单独服用。
本品推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日三次。
起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。
服用本品300mg/日,2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300 mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。
如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。
肾功能损伤患者用药:
由于不良反应呈剂量依赖性,且本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见表1。应用该表时,需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft和Gault方程进行计算。

对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林(见表1)。
表1.根据肾功能调整普瑞巴林剂量

*每日总剂量(mg/日)除以每日服药次数,得到每次服药剂量(mg/次)
+补充剂量是单次额外给药
肝功能损伤患者用药:
肝功能损伤患者,无需调整用药剂量(见【药代动力学】)。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 胶囊剂

性状 本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色粉末。

外用药

有效期 24个月。

国家/地区 德国

生产企业 PfizerManufacturingDeutschlandGmbH

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