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优思悦 屈螺酮炔雌醇片 (II)

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优思悦 屈螺酮炔雌醇片 (II)

参考价 暂无报价
  • 批准文号:H20140972
  • 生产企业:Bayer Weimar GmbH und Co. KG
  • 适应症:女性口服避孕。 中度寻常痤疮,适用于≥14 岁、没有口...
  • 用法用量:给药途径 口服 给药方案 如何服用本品 每天同一时...
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商品名称 优思悦 屈螺酮炔雌醇片 (II)

通用名称 屈螺酮炔雌醇片 (II)

英文名 Drospirenone and Ethinylestradiol Tablets (II)

品牌 优思悦

批准文号 H20140972

规格 屈螺酮 3mg 和炔雌醇 0.02mg

包装 包装材料:铝箔和聚氯乙烯透明膜组成的水泡眼包装(边缘热封)。 包装规格:28 片/板/盒

用法用量 给药途径
口服
给药方案
如何服用本品
每天同一时间口服一片。如果漏服或服用不正确,失败率会升高。
为了实现最大的避孕效果,必须按照说明书包装指定的顺序正确服用本品。如果漏 服,应在想起时尽快补服一片。
如何开始服用本品
告知患者在月经来潮的第1天开始服用本品。
在使用本品的第一个周期,告知患者每日服用一片浅粉红色药片,从月经周期的第 1天开始(第1天指的是月经的第1天)。应每日服用1片浅粉红色药片,连续服用24天, 随后在第25~28天每日服用1片白色无活性片。必须按照包装所标明的顺序,每天约在 同一时间用少量液体送服,最好在晚餐或睡前服用。服用本品不需要考虑是否进食。如 果首次服用本品晚于月经周期的第1天,只有在前7天的连续给药后,才能认为本品是有 效的避孕方法。应告知患者前7天中使用非激素避孕措施作为备用方法。应考虑服用药 物前的排卵和受孕可能。
患者应在与首次给药那一周的同一天开始服用本品的下一盒药以及以后的药物,并 遵循相同的方案。应在口服最后1片白色药片后第2天开始服用浅粉红色片,无论月经周 期是否已开始或仍在月经中。在任何时间,如果后续本品治疗周期的开始时间晚于最后 1片白色片给药后第2天,患者应使用其它避孕措施,直到已连续服用了7天的浅粉红色 药片。
• 从不同的避孕药片换用本品 在从其它避孕药片换用本品时,应在新的一盒既往口服避孕药预期开始的那一天开
始本品。
• 从避孕药片之外的其它方法换用本品
如果从透皮贴剂或阴道环换用本品,应在下次预期使用透皮贴剂或阴道环的时间开 始本品。如果从注射剂换用本品,应在下一次预期注射的时间开始本品。如果从宫内节 育装置或植入剂换用本品,应在取出日开始本品。
通常会在服用最后一片浅粉红色片 3 天内发生撤退性出血。如果在服用本品过程中 发生点滴或突破性出血,告知患者按照上面描述的方案继续服用本品。应告知患者这种 出血通常是一过性的,没有意义;但是,要告知患者,如果出血时间延长,应咨询医生。
尽管根据说明书服用本品发生妊娠的可能性低,但是,如果没有发生撤退性出血,
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应考虑妊娠可能。如果患者没有遵守规定的给药方案(漏服 1 片或多片活性片或开始时 间晚于应该开始的时间),在首次未发生月经时,要考虑妊娠可能,并采取适当的诊断 措施。如果患者遵守了规定的方案,但连续两次没有发生月经,应排除妊娠。如果证实 妊娠,终止本品给药。
随活性浅粉红色片的漏服数量增加,妊娠风险增加。如果在漏服后发生了突破性出 血,通常是一过性的,不会发生重要后果。如果患者漏服 1 片或多片白色片,只要她在 适当的时间开始新的浅粉红色片给药周期,仍能够预防妊娠。
对于没有哺乳的产后妇女或在妊娠三个月后流产的妇女,开始服用本品的时间不要 早于产后4周,因为这会升高血栓栓塞风险。如果患者在产后开始了本品并且月经尚未 开始,应评估可能的妊娠,并告知患者使用其它的避孕措施直到已连续服用了7天的本 品。
漏服药片的管理
若漏服1片浅粉红色药片:
1. 在想起来时尽快服用漏服的药片。下一片药物应在常规时间服用。这意味着在一天可 能服用两片药物。
2. 若您漏服浅粉红色药片小于24小时,避孕效果不会降低。如果发生了性行为,不需采 用额外的避孕措施。
若在第1周或第2周连续漏服2片浅粉红色药片:
1. 在想起来当天服用2片,并在第二天再服用2片。
2. 然后每天服用1片直至服完该包装所有剩余的药片。
3. 若在重新开始服药后7天内发生性行为,可能怀孕。必须使用额外的避孕措施(如避 孕套和杀精子药),作为那7天的备份。 若在第3周或第4周连续漏服2片浅粉红色药片:
1. 扔掉该包装剩余的药片并在当天开始新的包装。
2. 若在重新开始服药后7天内发生性行为,可能怀孕。必须使用额外的避孕措施(如避 孕套和杀精子药),作为那7天的备份。
3. 本月您可能没有月经,但这是预料到的结果。但是,若您连续2个月没有来月经,联 系医生,您有可能怀孕。
在任何一周,若连续漏服3片或更多的浅粉红色药片:
1. 扔掉该包装剩余的药片并在当天开始新的包装。
2. 若在重新开始服药后7天内发生性行为,可能怀孕。必须使用额外的避孕措施(如避 孕套和杀精子药),作为那7天的备份。
3. 若您没来月经,联系医生,您有可能怀孕。 若在第4周,漏服4片白片中的任何一片:
扔掉漏服的药片。
继续每天服药1片直至服完该包装所有剩余的药片。
不需额外的避孕措施。
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最后,若您仍不确定漏服如何处理:
任何时候发生性行为时都使用额外的避孕措施(如避孕套和杀精子药)。
联系医生并继续每天服用 1 片浅粉红色药片直到医生指导采取其他的处理方法
对发生胃肠道紊乱者的建议
如果发生重度胃肠道紊乱,则吸收可能不完全,应采取额外的避孕措施。
如果服用活性药物后3-4小时内发生呕吐,可以按照漏服药进行处理。若妇女不想 改变正常的服药计划,则需要从另一盒中取出药物补服。
如何改变或延迟月经周期
如需延迟一个周期,妇女应继续服用另外一盒本品,而不服用不含激素的白色薄膜 包衣片。周期可随着服药者的意愿延迟,直至服完第二盒的浅粉红色薄膜包衣片。延迟 期间,妇女可能会出现突破性出血或点滴出血。在服用完不含激素的白色药片阶段后再 恢复本品的正常服用。
妇女若要将目前的月经期移至当周的另一天,可建议她根据自身意愿,缩短接下来 的不含激素白色药片的服药期。间隔期越短,在服用第二盒药物时出现突破性出血和点 滴出血,而非撤退性出血的风险就越高(正如延迟一个周期时一样)。
关于特殊人群的附加信息
肝功能损害患者 肝病患者禁忌使用本品[见【禁忌】和【注意事项】]。在中度肝功能损害女性中,
屈螺酮的平均暴露量大约是肝功能正常女性暴露量的 3 倍。尚未在重度肝功能损害女性 中对本品进行研究。
肾功能损害患者
肾功能损害患者禁忌使用本品 [见【禁忌】和【注意事项】]。 肌酸酐清除率(CLcr)50–79 mL/min 的受试者与 CLcr ≥80 mL/min 对照组受试者的
血清屈螺酮水平相似。在肌酸酐清除率(CLcr)30–49 mL/min 的受试者中,血清屈螺酮 浓度比对照组平均高 37% 。此外,在血清钾处于参考范围上限的肾功能损害受试者、 以及伴随使用保钾利尿剂的女性中,有发生高钾血症的可能[见【药代动力学】]。
人种 日本妇女与高加索妇女相比,在屈螺酮或炔雌醇的药代动力学方面没有观察到具有
临床意义的差异[见【药代动力学】]。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 片剂

性状 含激素的药片为浅粉红色圆形、双凸薄膜衣片,除去包衣后显白色,在正六边形一面刻 有“DS”。不含激素的药片为白色薄膜衣片,一面刻有正六边形,中间刻有“DP”字样。

外用药

有效期 60 个月

国家/地区 进口

生产企业 Bayer Weimar GmbH und Co. KG

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