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辅舒酮丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

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辅舒酮丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

  • 批准文号:H20170361
  • 生产企业:GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd
  • 适应症:4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙...
  • 用法用量:4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 1m...
  • 相关疾病: 哮喘
  • 药品规格:

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商品名称 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

通用名称 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

英文名 FlutiCasone Propionate Inhaled Aerosol

品牌 辅舒酮

批准文号 H20170361

规格 2ml:0.5mg*10支

包装 2ml:0.5mg*10支

用法用量 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。
1mg/次,每日两次。
应当根据儿童的疾病严重程度,给予起始剂量的雾化丙酸氟替卡松。然后根据个体应答调整剂量,直到病情得到控制或降低至最小有效剂量。
在治疗哮喘急性发作时,建议使用此范围中的最大剂量,最长可到发作后7天。然后应考虑降低剂量。
请在医生指导下,通过雾化器产生的气雾来吸入丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液。由于给药过程可能会受到许多因素的影响,因此应参考雾化器生产厂商提供的使用说明书。建议使用咬嘴式雾化吸入丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液。如果采用面罩给药,则会出现经鼻吸入的情况。
在中国的一项三期临床研究中,采用德国百瑞LC SPRINT Junior喷雾器联合百瑞BOY SX压缩机给药,证实了本品的安全性和有效性,没有使用其他雾化器机型对本品的临床有效性和安全性进行验证。
不推荐用超声雾化器来吸入丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液。
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液不得用于注射给药。
如果发现短效支气管扩张剂等等缓解症状作用降低或需要吸入比以前更多的剂量,必须及时就医。
为确保丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液更好地吸入或延长药物吸入时间,可在用药前即刻用氯化钠注射液将其进行稀释。
由于许多雾化器是以持续气流的方式进行给药,雾化药物很可能会被释放至周围环境中,因此,应在通风良好的房间中给予丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液雾化治疗,特别是医院中有几位患者同时应用雾化器的情况下。
急性发作后的维持治疗可采用压力定量吸入气雾剂或干粉吸入剂。
特殊患者人群:
在肾/肝功能损害的患者中无需调整剂量。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 雾化吸入用混悬剂

性状 本品经振摇后可成白色、不透明的混悬液。

外用药

有效期 36个月

生产企业 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd

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