商品名称 阿替洛尔片

通用名称 阿替洛尔片

英文名 Atenolol Tablets

批准文号 国药准字H12020259

规格 12.5mg*60片

包装 12.5mg*60片/瓶/盒。

用法用量 口服 成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至 50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2）者，每日25mg； 15~35ml/(min.1.73m2）者，每日最多50mg。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保甲类

剂型 片剂

性状 本品为白色片或糖衣片。 　　

外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 天津市中央药业有限公司

商品名称 阿替洛尔片

通用名称 阿替洛尔片

主要成份 本品成分为阿替洛尔。

适应症 本品主要用于治疗高血压﹑心绞痛﹑心肌梗死，也可用于心律失常﹑甲状腺机能亢进﹑嗜铬细胞瘤。

不良反应 在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕﹑四肢冰冷﹑疲劳﹑乏力﹑肠胃不适﹑精神抑郁﹑脱发﹑血小板减少症﹑牛皮癣样皮肤反应﹑牛皮癣恶化﹑皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

禁忌 1.Ⅱ - Ⅲ 度心脏传导阻滞。
2.心源性休克者。
3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

注意事项 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能.妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关.本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心.

儿童用药 用于儿童应从小剂量开始 0.25~0.5mg/kg， 每日二次。注意监测心率﹑血压。

老人用药 所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。

药物相互作用 与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β- 受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始β- 受体阻滞剂的疗程。

药物过量 过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β -受体兴奋剂。

药物毒理 为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

药代动力学 口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。血中半衰期为6～7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

贮藏 密封保存。