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普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)

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普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)

  • 批准文号:H20140474
  • 生产企业:AstraZeneca Pty Ltd
  • 适应症:1.本品治疗支气管哮喘。 2.可替代或减少口服类固醇治疗...
  • 用法用量:吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的...
  • 相关疾病: 支气管哮...
  • 药品规格:

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商品名称 普米克令舒

通用名称 吸入用布地奈德混悬液

英文名 Budesonide Suspension for Inhalation

批准文号 H20140474

规格 2ml:0.5mg*5支

包装 2ml:0.5mg*5支/袋

用法用量 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40~60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2~4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量: 成人:一次1~2mg,一天三次。 儿童:一次0.5~1mg,一天二次。 维持剂量:维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量: 成人:一次0.5~1mg,一天二次。儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 混悬剂

性状 本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。

外用药

有效期 24个月

国家/地区 澳大利亚

生产企业 AstraZeneca Pty Ltd

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