药品首页 > 药品库 > 布地奈德粉吸入剂 > 药品详情

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

普米克都保(布地奈德粉吸入剂)

处方药 医保乙类 化学药品
参考价 ¥102.00起
  • 批准文号:H20130322
  • 生产企业:AstraZeneca AB
  • 功能主治:本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支...
  • 用法用量:1. 支气管哮喘注意:当哮喘控制后,所有患者都能减量至最...
  • 相关疾病: 血管炎前... ,血管炎前... ,科干综合... ,间质角膜... ,科干综合... ,寇甘氏综... ,寇甘综合...
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

商品名称 普米克都保

通用名称 布地奈德粉吸入剂

英文名 Budesonide Powder for Inhalation

批准文号 H20130322

规格 0.1mg*200吸

包装 0.1mg*200吸

用法用量 1. 支气管哮喘注意:当哮喘控制后,所有患者都能减量至最低有效维持剂量。维持剂量的剂量范围:成人 一日100~1600μg。儿童 一日100~800μg。尽管治疗开始后1~2周,甚至更长的时间也未必能达到最大效果,但通常在吸入治疗开始后24小时内,哮喘控制即能改善。一日剂量通常分为1~2次给予。成人和患轻至中度哮喘的儿童(6岁起),其所需维持剂量为一日100~400μg者,可考虑一日给药一次。对未使用糖皮质激素治疗和使用吸入糖皮质激素能很好地控制住哮喘的患者,起始用药可一日一次。用药时间为早晨或夜间。若哮喘症状恶化,应增加给药次数和每日剂量。本品内的药物由患者吸入而到达肺中,因而指导患者通过吸嘴用力深度吸气是很重要的。为了将真菌性口炎的发生率降到最低,应指导患者在每次吸药后用水漱口。2. 未接受糖皮质激素治疗者需维持治疗的哮喘患者根据上表剂量使用本品将有益处。对初始剂量反应不理想时,增加剂量可加强对哮喘的控制。3. 使用吸入糖皮质激素维持治疗者成人的临床研究显示,同等剂量布地奈德经由都保吸入器吸入的效果大于由压力气雾器(pMDI)给药的效果。因而,当用普米克压力气雾剂的患者改用普米克都保吸入器,且哮喘控制理想时,几乎可将原剂量减到一半。如患者由吸入其他糖皮质激素改用本品,开始时给予类似剂量,以后可考虑减量。使用口服糖皮质激素维持治疗者。本品可替代或显著减少口服糖皮质激素剂量,以维持或改善哮喘的控制。最初,本品应和患者平常的口服糖皮质激素维持剂量合用。约一周后,口服剂量逐渐减至可能的最低剂量。需特别强调的是,口服激素撤除的速度要慢。在许多病例中,本品能完全替代口服糖皮质激素。在撤除时,尽管肺功能仍保持稳定甚至改善,某些患者可能出现全身糖皮质激素撤除症状,例如关节和/或肌肉疼痛,疲乏和抑郁。对这些患者应鼓励其继续应用本品,但应监测肾上腺功能不全的客观体征。如有出现肾上腺功能不全的征象,应暂时增加其全身糖皮质激素剂量,然后继续更慢地撤除。在应激时期或严重哮喘发作时,改用吸入的患者需要补充全身激素。若使用超过推荐剂量的本品,其安全性和有效性尚未确定。4. 慢性阻塞性肺病(COPD)本品的推荐剂量是400μg,一日二次。口服糖皮质激素的COPD患者,若减少口服剂量,其本品的用量应和“用法用量;支气管哮喘”的推荐剂量相同。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 粉吸入剂

性状 本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒,轻压后成为粉末状,填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。

外用药

有效期 18个月

国家/地区 瑞典

生产企业 AstraZeneca AB